[发明专利]血液分析方法及血液检查试剂盒

权利要求书

1.一种血液分析方法，其包括：

用稀释液来稀释所采集的血液样本的工序；

使用恒久性地存在于血液中的标准成分的标准值来确定稀释倍率的工序；

分析血液样本中的对象成分的浓度的工序；

所述血液分析方法是使用包含选自包括如下器具的组中的部件的血液检查试剂盒的血液分析方法：

容纳有稀释液的第1容纳器具；用于从用所述稀释液稀释后的血液样本中分离并回收血浆的分离器具；用于保持所述分离器具的保持器具；用于容纳所回收的血浆的第2容纳器具；及用于将所收容的血浆维持在第2容纳器具内的密封器具，

所述稀释液是将源于所述稀释液的可包含于所述稀释液中的所述标准成分的量以能够忽略程度规定为微量并且源于所述部件的可包含于所述稀释液中的所述标准成分的量规定为能够保证血液分析精度的程度的量的稀释液，

所述血液样本的容量为50μL以下，所述血液样本中的血浆成分的稀释倍率为25倍以上，

恒久性地存在于血液中的所述标准成分为钠离子或氯离子以及至少1种另外标准成分，

所述至少1种另外标准成分是选自总蛋白或白蛋白的标准成分，

所述血液分析方法还包括：由使用所述至少1种另外标准成分的标准值求出的稀释倍率来验证所述对象成分浓度的分析的工序，

可包含于所述稀释液中的、源于所述血液检查试剂盒的部件的所述标准成分的量相对于稀释液为0.35mmol/L以下。

2.根据权利要求1所述的血液分析方法，其中，

恒久性地存在于血液中的所述标准成分为钠离子或氯离子。

3.根据权利要求1或2所述的血液分析方法，其中，

所述稀释液不包含恒久性地存在于血液中的标准成分。

4.根据权利要求1或2所述的血液分析方法，其中，

所述稀释液是在pH6.5～pH8.0的pH范围内具有缓冲作用的缓冲液。

5.根据权利要求1或2所述的血液分析方法，其中，

所述稀释液包含：选自包括2-氨基-2-甲基-1-丙醇、2-乙基氨基乙醇、N-甲基-D-葡糖胺、二乙醇胺及三乙醇胺的组中的氨基醇化合物；及选自包括也称作HEPES的2-[4-(2-羟乙基)-1-哌嗪基]乙烷磺酸、也称作TES的N-三(羟甲基)甲基-2-氨基乙烷磺酸、也称作MOPS的3-吗啉代丙磺酸及也称作BES的N,N-双(2-羟乙基)-2-氨基乙烷磺酸的组中的缓冲剂。

6.一种血液检查试剂盒，该血液检查试剂盒在权利要求1或2所述的血液分析方法中使用，并包括如下器具：

容纳有稀释液的第1容纳器具容纳；用于从用所述稀释液稀释后的血液样本中分离并回收血浆的分离器具；用于保持所述分离器具的保持器具；用于容纳所回收的血浆的第2容纳器具；及用于将所收容的血浆维持在第2容纳器具内的密封器具，

可包含于所述稀释液中的、源于所述血液检查试剂盒的部件的所述标准成分的量相对于所述稀释液为0.35mmol/L以下。