[发明专利]用于分离和处理颗粒靶标的方法和装置

权利要求书

1.一种使用装置来分离和处理颗粒靶标的方法，所述装置包括：

包括尖端孔和内腔的至少一个毛细管，所述内腔包括处理液，

定位元件，能够定位毛细管的尖端孔，

排出/吸入元件，能够将处理液从毛细管排出以及将处理液吸入毛细管中，其中，排出和/或吸入的量能够被选择为1至1000nl，所述方法包括以下步骤：

a.设置待分离和处理的颗粒靶标，

b.使用定位元件定位毛细管的尖端孔，使得毛细管的尖端孔接近颗粒靶标，

c.从毛细管的内腔排出处理液，以便将颗粒靶标封闭在处理液中，

d.将封闭在处理液中的颗粒靶标吸入毛细管的内腔中，

e.在包括处理液的毛细管的内腔内对颗粒靶标进行处理，其特征在于，所述颗粒靶标是单细胞或其聚合体。

2.根据权利要求1所述的分离和处理颗粒靶标的方法，其中，所述处理液不是生长培养基。

3.根据权利要求1或2所述的分离和处理颗粒靶标的方法，其中，所述处理液是细胞裂解缓冲液或蛋白水解处理缓冲液。

4.根据权利要求1或2所述的分离和处理颗粒靶标的方法，其中，所述毛细管的孔被定位成使得所述毛细管的孔至少在颗粒靶标的20μm内，和/或，其中所述颗粒靶标具有的尺寸为100nm至100μm，和/或，其中所述尖端孔的直径为1μm至1000μm。

5.根据权利要求4所述的分离和处理颗粒靶标的方法，其中所述毛细管的孔被定位成使得所述毛细管的孔至少在颗粒靶标的10μm内，和/或，其中所述颗粒靶标具有的尺寸为500nm至50μm，和/或，其中所述尖端孔的直径为10μm至100μm。

6.根据权利要求1或2所述的分离和处理颗粒靶标的方法，其中，所述颗粒靶标基体位于选自以下的基体上：显微镜载玻片、滤膜或包含细胞培养基的细胞培养容器的底板。

7.根据权利要求6所述的分离和处理颗粒靶标的方法，其中，所述滤膜为CTC-过滤器。

8.一种使用装置来分离和裂解靶细胞的方法，所述装置包括：

包括尖端孔和内腔的至少一个毛细管，所述内腔包括细胞裂解缓冲液，

定位元件，能够定位毛细管的尖端孔，

排出/吸入元件，能够将液体从毛细管排出以及将液体吸入毛细管中，其中排出和/或吸入的量能够能够被选择为1至1000nl，

所述方法包括以下步骤：

a.设置待分离和裂解的靶细胞，

b.使用定位元件定位毛细管的尖端孔，使得毛细管的尖端孔接近靶细胞，

c.使用排出/吸入元件来从毛细管的内腔排出细胞裂解缓冲液，以便将靶细胞封闭在细胞裂解缓冲液中，

d.使用排出/吸入元件将封闭在细胞裂解缓冲液中的靶细胞吸入毛细管的内腔中；

e.使靶细胞在包括细胞裂解缓冲液的毛细管的内腔内裂解，并且

f.将中和液引入毛细管的内腔中，以便中和细胞裂解缓冲液，或将靶细胞裂解物排出到包括中和液的接收器中，以便中和细胞裂解缓冲液，其特征在于，所述靶细胞是单细胞或其聚合体。