[发明专利]使用细菌菌株的复合混合物改变皮肤微生物组的组成的方法和组合物在审
| 申请号: | 201780078504.7 | 申请日: | 2017-10-19 |
| 公开(公告)号: | CN110352065A | 公开(公告)日: | 2019-10-18 |
| 发明(设计)人: | 伯恩哈德·佩特佐尔德;马克·盖尔 | 申请(专利权)人: | S-生物医药有限公司 |
| 主分类号: | A61K35/741 | 分类号: | A61K35/741;A61K38/01;A61K9/00;A61K47/38;A61P17/10;A61P17/08;A61P17/00 |
| 代理公司: | 北京康信知识产权代理有限责任公司 11240 | 代理人: | 陈知宇 |
| 地址: | 比利时*** | 国省代码: | 比利时;BE |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 细菌菌株 活细菌 菌株 痤疮丙酸杆菌 复合混合物 皮肤微生物 局部施用 皮肤 | ||
1.一种用于局部施用到皮肤的组合物,所述组合物包含两种或更多种不同的活的痤疮丙酸杆菌(Propionibacterium acnes)(P.acnes)细菌菌株,其中,所述组合物包含痤疮丙酸杆菌SLST C3型菌株和/或痤疮丙酸杆菌SLST K8型菌株,其中,所述组合物还含有蛋白胨。
2.根据权利要求1所述的组合物,还包含痤疮丙酸杆菌SLST A5型菌株。
3.根据权利要求1或2所述的组合物,还包含痤疮丙酸杆菌SLST F4型菌株。
4.根据权利要求1-3中任一项所述的组合物,其中,所述蛋白胨的浓度为约0.05%-1%。
5.根据权利要求4所述的组合物,其中,所述蛋白胨的浓度为约0.25%。
6.根据权利要求1-5中任一项所述的组合物,其中,所述蛋白胨是来自酪蛋白的胰蛋白酶消化的蛋白胨。
7.根据权利要求1-6中任一项所述的组合物,其中,所述组合物还包含增稠剂。
8.根据权利要求7所述的组合物,其中,所述增稠剂包括羟乙基纤维素。
9.根据权利要求8所述的组合物,其中,所述羟乙基纤维素包括羟乙基纤维素(HEC)。
10.根据权利要求7-9中任一项所述的组合物,其中,所述增稠剂的浓度为约1%-5%。
11.根据权利要求10所述的组合物,其中,所述增稠剂的浓度为约2.5%。
12.根据权利要求1-11中任一项所述的组合物,其中,每种所述活的痤疮丙酸杆菌细菌菌株的浓度为所述组合物的至少5%。
13.根据权利要求1-12中任一项所述的组合物,其中,痤疮丙酸杆菌SLST C3型菌株和痤疮丙酸杆菌SLST K8型菌株在所述组合物中的浓度大致相等。
14.根据权利要求1-12中任一项所述的组合物,其中,相较于其他活的痤疮丙酸杆菌细菌菌株,痤疮丙酸杆菌SLST C3型菌株以更高的浓度存在。
15.根据权利要求3-12和14中任一项所述的组合物,其中,所述组合物包含痤疮丙酸杆菌SLST C3型菌株、痤疮丙酸杆菌SLST A5型菌株、痤疮丙酸杆菌SLST F4型菌株和痤疮丙酸杆菌SLST K8型菌株,可选地,其中所述每种菌株的相对浓度分别为约55%、30%、10%和5%。
16.根据权利要求1-15中任一项所述的组合物,其中,所述组合物包含至少104菌落形成单位每毫升(CFU/ml)的每种活的痤疮丙酸杆菌细菌菌株。
17.根据权利要求16所述的组合物,其中,所述组合物包含约104-109菌落形成单位每毫升(CFU/ml)的每种活的痤疮丙酸杆菌细菌菌株。
18.根据权利要求1-17中任一项所述的组合物,其中,所述组合物处于凝胶、乳膏、软膏或洗剂的形式。
19.根据权利要求1-18中任一项所述的组合物,所述组合物还包含选自于由以下各项组成的群组的另外的痤疮丙酸杆菌细菌菌株:SLST D1、H1、H2、H3、K1、K2、K4、K6、K9和L1型菌株。
20.一种方法,包括向受试者施用权利要求1-18中任一项所述的组合物。
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