[发明专利]用于扩增核酸的方法和系统在审
申请号: | 201780078175.6 | 申请日: | 2017-12-06 |
公开(公告)号: | CN110088294A | 公开(公告)日: | 2019-08-02 |
发明(设计)人: | 约阿希姆·施特尔;伊尔丝·施特姆普林格;科尔杜拉·乌尔班;卡特娅·齐伽恩;亚历山大·瓦内斯基;费德里科·比尔斯根斯;拉尔斯·乌勒里希 | 申请(专利权)人: | GNA生物解决办法有限公司 |
主分类号: | C12Q1/6844 | 分类号: | C12Q1/6844;B01L7/00 |
代理公司: | 北京同达信恒知识产权代理有限公司 11291 | 代理人: | 黄志华;石磊 |
地址: | 德国马*** | 国省代码: | 德国;DE |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 核酸 引物 局部加热元件 扩增核酸 引物互补 核苷酸序列 酶促反应 功能化 延伸 | ||
1.一种用于扩增核酸(22)的系统(10),所述系统(10)包括:
-至少一个局部加热元件(12),所述局部加热元件(12)用至少一个连接核酸(14)功能化,以及
-至少一个引物核酸(16),所述引物核酸(16)适于结合所述至少一个连接核酸(14)并且结合所述核酸(22),和/或
-至少一个引物互补核酸(30),所述引物互补核酸(30)适于结合所述至少一个连接核酸(14)并通过酶促反应通过引物核苷酸序列延伸所述连接核酸(14)。
2.根据权利要求1所述的系统(10),其中,所述至少一个局部加热元件(12)形成为纳米颗粒(12a),并且特别适于通过激发将热传递到所述局部加热元件(12)的周围环境(29)。
3.根据权利要求1所述的系统(10),其中,所述至少一个局部加热元件(12)形成为微加热元件(12b),并且特别适于通过电阻加热将热传递到所述局部加热元件(12)的周围环境(29)。
4.根据前述权利要求中任一项所述的系统(10),其中,所述至少一个局部加热元件(12)适于与用于进行聚合酶链式反应的反应溶液(20)接触以扩增核酸(22)。
5.根据前述权利要求中任一项所述的系统(10),其中,所述引物核酸(16)具有适于结合所述核酸(22)的至少一个引物区段(16b),并且具有适于结合所述至少一个连接核酸(14)的至少一个连接区段(16a)。
6.根据权利要求5所述的系统(10),其中,所述引物核酸(16)的所述连接区段(16a)中的核苷酸序列与所述连接核酸(14)的核苷酸序列至少部分互补,和/或其中,所述引物区段(16b)中的核苷酸序列与所述核酸(22)的核苷酸序列至少部分互补。
7.根据前述权利要求中任一项所述的系统(10),其中,所述引物互补核酸(30)具有适于结合所述至少一个连接核酸(14)的至少一个连接区段(30a),并且其中,所述引物互补核酸(30)具有适于通过酶促反应通过引物核苷酸序列延伸所述连接核酸(14)的至少一个引物互补区段(30b)。
8.根据权利要求7所述的系统(10),其中,所述引物互补核酸(30)的所述连接区段(30a)中的核苷酸序列与所述连接核酸(14)的核苷酸序列至少部分互补,和/或其中,所述引物互补区段(30b)中的核苷酸序列与所述引物核苷酸序列至少部分互补。
9.根据权利要求5至8中任一项所述的系统(10),其中,所述引物核酸(16)在所述至少一个连接区段(16a)和所述至少一个引物区段(16b)之间具有至少一个无碱基修饰(28),和/或其中,所述连接核酸(14)具有无碱基修饰(28)。
10.根据前述权利要求中任一项所述的系统(10),所述系统包括多个引物核酸(16),所述引物核酸(16)的引物区段(16b)形成为正向引物和/或形成为反向引物。
11.根据前述权利要求中任一项所述的系统(10),其中,所述至少一个连接核酸(14)和/或所述至少一个引物核酸(16)和/或所述至少一个引物互补核酸(30)在每种情况下至少部分地形成为寡核苷酸。
12.根据前述权利要求中任一项所述的系统(10),其中,所述连接核酸(14)和/或所述引物核酸(16)具有至少一个固定元件,优选在每种情况下具有至少一个固定元件,当所述引物核酸(16)与所述连接核酸(14)结合时,所述固定元件适于以这种方式将所述引物核酸(16)固定在所述连接核酸(14)上:使得所述引物核酸(16)在变性步骤期间保持与所述连接核酸(14)结合。
13.根据权利要求12所述的系统,其中,所述至少一个固定元件适于通过化学反应将所述引物核酸(16)固定在所述连接核酸(14)上。
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