[发明专利]在包含纳米原纤纤维素的水凝胶中干燥无细胞组织提取物的方法以及包含纳米原纤纤维素和无细胞组织提取物的干燥水凝胶

权利要求书

1.一种对在包含纳米原纤纤维素的水凝胶中的无细胞组织提取物进行干燥的方法，所述方法包括：

-提供包含纳米原纤纤维素的水凝胶，

-提供包含生物活性物质混合物的无细胞组织提取物，

-提供聚乙二醇，

-提供海藻糖，

-混合水凝胶、无细胞组织提取物、聚乙二醇和海藻糖以获得混合物，并且

-对混合物进行冷冻干燥以获得在包含纳米原纤纤维素的干燥的水凝胶中的干燥的无细胞组织提取物。

2.如权利要求1所述的方法，其中，所述无细胞组织提取物获自从身体直接获得的组织。

3.如权利要求1或2所述的方法，其中，所述无细胞组织提取物获自培养的细胞，例如获自条件培养基。

4.如前述权利要求中任一项所述的方法，其中，所述无细胞组织提取物是脂肪组织提取物，例如人脂肪组织提取物，所述脂肪组织提取物优选至少包含VEGF、FGF-2和IGF-1。

5.如前述权利要求中任一项所述的方法，其中，以混合物的总质量计算，所述混合物中无细胞组织提取物的干含量范围是0.01-10％(w/w)，例如，0.1-5％(w/w)。

6.如前述权利要求中任一项所述的方法，其中，以混合物的总质量计算，所述混合物包含0.1-2％(w/w)的聚乙二醇和/或0.05-1.0(w/w)的海藻糖。

7.如前述权利要求中任一项所述的方法，其中，所述纳米原纤纤维素当分散于水中时提供在0.8％(w/w)的稠度和10rpm下测量的至少2000mPa·s，例如至少3000mPa·s，例如至少10000mPa·s，例如2000–20000mPa·s的布氏粘度。

8.如前述权利要求中任一项所述的方法，其中，冷冻干燥前，所述水凝胶中的纳米原纤纤维素的浓度范围为0.5–10％，例如2-8％，如3–7％。

9.如前述权利要求中任一项所述的方法，其中，所述纳米原纤纤维素选自阴离子改性的纳米原纤纤维素，阳离子改性的纳米原纤纤维素和未改性的纳米原纤纤维素，以及TEMPO氧化的纳米原纤纤维素。

10.如前述权利要求中任一项所述的方法，其中，所述冷冻干燥持续进行直至干燥的水凝胶的含水量为10％或更低，例如2–10％(w/w)，如2–5％(w/w)。

11.一种包含纳米原纤纤维素、无细胞组织提取物、聚乙二醇和海藻糖的干燥的水凝胶，所述无细胞组织提取物包括生物活性物质的混合物，其中，干燥的水凝胶的含水量为10％(w/w)或更低，例如2-10％(w/w)，如2–8％(w/w)。

12.如权利要求11所述的包含纳米原纤纤维素的干燥的水凝胶，其中，所述干燥的水凝胶中无细胞组织提取物的干含量范围是0.1-65％(w/w)，例如，0.1-50％(w/w)，例如1–25％(w/w)。

13.如权利要求11或12所述的包含纳米原纤纤维素的干燥的水凝胶，其中，在干燥的水凝胶中，聚乙二醇含量范围为1-20％(w/w)，和/或海藻糖的含量范围为0.5-10％(w/w)。

14.如权利要求11-13中任一项所述的包含纳米原纤纤维素的干燥的水凝胶，其中，所述无细胞组织提取物获自从身体直接获得的组织。

15.如权利要求11-13中任一项所述的包含纳米原纤纤维素的干燥的水凝胶，其中，所述无细胞组织提取物获自培养的细胞，例如获自条件培养基。