[发明专利]用于治疗狗的分离焦虑的右美托咪定或美托咪定在审
| 申请号: | 201780076704.9 | 申请日: | 2017-12-12 |
| 公开(公告)号: | CN110072524A | 公开(公告)日: | 2019-07-30 |
| 发明(设计)人: | M·科尔皮威拉;S·尼尼斯托;S·奥尔米奥;N·萨伦 | 申请(专利权)人: | 奥赖恩公司 |
| 主分类号: | A61K31/4174 | 分类号: | A61K31/4174;A61P25/22;A61K9/00;A61K47/20;A61K9/06;A61K47/38 |
| 代理公司: | 北京市中咨律师事务所 11247 | 代理人: | 安佩东;黄革生 |
| 地址: | 芬兰*** | 国省代码: | 芬兰;FI |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 施用 右美托咪定 分离焦虑 口腔粘膜 治疗 伴侣动物 美托咪定 可接受 凝胶 优选 | ||
1.一种治疗伴侣动物、特别是狗的分离焦虑的方法,包括给需要治疗的对象动物施用有效量的右美托咪定、美托咪定或其药学上可接受的盐。
2.根据权利要求1的方法,其中右美托咪定、美托咪定或其药学上可接受的盐经口腔粘膜施用。
3.根据权利要求1或2的方法,其中右美托咪定、美托咪定或其药学上可接受的盐以半固体口腔粘膜凝胶的形式施用。
4.根据权利要求3的方法,其中,按组合物的重量计,半固体口腔粘膜凝胶包含0.001-0.2%(w/w)的右美托咪定、美托咪定或其药学上可接受的盐;1-40%(w/w)的胶凝剂;0.2-10%(w/w)的经粘膜渗透促进剂;5-50%(w/w)的水混溶性有机助溶剂;和30-80%(w/w)的水。
5.根据权利要求1-4中任一项的方法,其中右美托咪定在对象动物中的血浆Cmax值为0.05-0.8ng/ml,优选0.15-0.6ng/ml,更优选约0.2-约0.5ng/ml。
6.根据权利要求1-4中任一项的方法,其中美托咪定在对象动物中的血浆Cmax值为约0.1-约1.4ng/ml,优选约0.3-约1.2ng/ml,更优选约0.4-约1.0ng/ml。
7.根据权利要求2-5中任一项的方法,其中右美托咪定或其药学上可接受的盐以10μg/m2-200μg/m2,优选20μg/m2-180μg/m2,更优选30μg/m2-150μg/m2的量经口腔粘膜施用。
8.根据权利要求2、3、4或6中任一项的方法,其中美托咪定或其药学上可接受的盐以20μg/m2-400μg/m2,优选40μg/m2-360μg/m2,更优选60μg/m2-300μg/m2的量经口腔粘膜施用。
9.一种治疗伴侣动物、特别是狗的分离焦虑的方法,包括给需要治疗的对象动物施用单剂量口腔粘膜凝胶制剂,其中,按组合物的重量计,所述制剂含有0.001-0.2%(w/w)的右美托咪啶、美托咪啶或其药学上可接受的盐,0.3-40%(w/w)的胶凝剂;0.2-15%(w/w)的经粘膜渗透促进剂;5-50%(w/w)的水混溶性有机助溶剂;和30-80%(w/w)的水,其中所述剂量能在60分钟内,优选在45分钟内,最优选在30分钟内有效缓解分离焦虑的症状。
10.根据权利要求9的方法,其中所述作用持续至少8小时。
11.根据权利要求9或10的方法,其中,按组合物的重量计,口腔粘膜凝胶制剂包含0.005-约0.1%(w/w)的右美托咪啶、美托咪啶或其药学上可接受的盐;1-30%(w/w)的胶凝剂;0.5-10%(w/w)的经粘膜渗透促进剂;5-50%(w/w)的水混溶性有机助溶剂;和40-70%(w/w)的水。
12.根据权利要求11的方法,其中,按组合物的重量计,口腔粘膜凝胶制剂包含0.005-约0.05%(w/w)的右美托咪啶、美托咪啶或其药学上可接受的盐;10-25%(w/w)的羟丙基纤维素;0.1-5%(w/w)的十二烷基硫酸钠;15-40%(w/w)的水混溶性有机助溶剂;和40-70%(w/w)的水。
13.根据权利要求12的方法,其中,按组合物的重量计,口腔粘膜凝胶制剂包含0.005-约0.05%(w/w)的右美托咪啶或其药学上可接受的盐,特别是右美托咪啶盐酸盐。
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