[发明专利]化合物、装置及其用途在审
申请号: | 201780074918.2 | 申请日: | 2017-10-03 |
公开(公告)号: | CN110036008A | 公开(公告)日: | 2019-07-19 |
发明(设计)人: | O.韦什;R.海德布莱希特;P.K.沃顿;M.奥伯利;R.J.米勒 | 申请(专利权)人: | 西吉隆医疗股份有限公司 |
主分类号: | C07D401/14 | 分类号: | C07D401/14;C07D405/14;C07D401/04;C07D401/10;C07D401/12;C07D403/04;C07D405/04;C07D405/06;C07D405/12;C07D409/06;C07D409/14;C07D413/04;C07 |
代理公司: | 北京市柳沈律师事务所 11105 | 代理人: | 曹立莉;邹宗亮 |
地址: | 美国马*** | 国省代码: | 美国;US |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | |||
搜索关键词: | 式( I ) 水合物 互变异构体 立体异构体 同位素标记 溶剂合物 预防疾病 可接受 可植入 治疗 | ||
1.一种具有式(II-c)的化合物:
或其盐,其中:
环M1是环烷基、杂环基、芳基或杂芳基,它们各自任选地被1-5个R3取代;
Z1是烷基、烯基、炔基、杂烷基、环烷基、杂环基、芳基或杂芳基,它们各自任选地被一个或多个R5取代;
R2a、R2b、R2c和R2d中的每个独立地是氢、烷基、烯基、炔基、杂烷基、卤代、氰基、硝基、氨基、环烷基、杂环基、芳基或杂芳基;
或者R2a和R2b或R2c和R2d一起形成氧代基团;RC和RD独立地是氢、烷基、烯基、炔基、杂烷基、环烷基、杂环基、芳基或杂芳基,其中烷基、烯基、炔基、杂烷基、环烷基、杂环基、芳基或杂芳基中的每个任选地被1-6个R6取代;
或者RC和RD与它们所附接的氮原子一起形成任选地被1-6个R6取代的环(例如,5-7元环);
R3、R5和R6中的每个独立地是烷基、烯基、炔基、杂烷基、卤素、氰基、叠氮基、氧代、-ORA1、-C(O)ORA1、-C(O)RB1、-OC(O)RB1、-N(RC1)(RD1)、-N(RC1)C(O)RB1、-C(O)N(RC1)、SRE1、环烷基、杂环基、芳基、杂芳基;
R10和R11中的每个独立地是氢、烷基、烯基、炔基、杂烷基、卤素、-C(O)RB1、-N(RC1)C(O)RB1、-C(O)N(RC1)、SRE1、S(O)x、环烷基或杂环基;每个RA1、RB1、RC1、RD1和RE1独立地是氢、烷基、烯基、炔基、杂烷基、环烷基、杂环基、芳基、杂芳基,其中烷基、烯基、炔基、杂烷基、环烷基、杂环基、芳基、杂芳基中的每个任选地被1-6个R7取代;
每个R7独立地是烷基、烯基、炔基、杂烷基、卤素、氰基、氧代、羟基、环烷基或杂环基;
每个m和n独立地是0、1、2、3、4、5或6;并且x是1或2。
2.如权利要求1所述的化合物,其中,M2是芳基(例如,苯基)。
3.如前述权利要求中任一项所述的化合物,其中,三唑基环是
4.如前述权利要求中任一项所述的化合物,其中,R2a、R2b、R2c和R2d中的每个独立地是氢或烷基,或者R2a和R2b或R2c和R2d中的一者一起形成氧代基团。
5.如权利要求4所述的化合物,其中,R2a、R2b、R2c和R2d中的每个独立地是氢。
6.如前述权利要求中任一项所述的化合物,其中,m和n中的每个是1。
7.如前述权利要求中任一项所述的化合物,其中,X不存在或是O。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于西吉隆医疗股份有限公司,未经西吉隆医疗股份有限公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201780074918.2/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇:吡啶化合物
- 下一篇:经取代的吡咯烷及其在治疗囊性纤维化中的用途