[发明专利]用于生产具有改善的氧气阻隔性能的非取向膜的方法在审
申请号: | 201780073664.2 | 申请日: | 2017-11-30 |
公开(公告)号: | CN110234686A | 公开(公告)日: | 2019-09-13 |
发明(设计)人: | D·M·A·范·霍克;S·K·卡里阿潘;U·B·甘德高利 | 申请(专利权)人: | 阿布扎比聚合物有限公司(博禄);博里利斯股份公司 |
主分类号: | C08J5/18 | 分类号: | C08J5/18 |
代理公司: | 北京清亦华知识产权代理事务所(普通合伙) 11201 | 代理人: | 宋融冰 |
地址: | 阿联酋*** | 国省代码: | 阿联酋;AE |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | |||
搜索关键词: | 非取向 冷却 聚烯烃组合物 氧气阻隔性能 烃树脂 丙烯均聚物 聚丙烯基 温度优选 成核剂 共聚物 流延膜 膜应用 挤出 敏感 生产 | ||
1.一种用于生产非取向膜的方法,其中所述膜包含聚烯烃组合物,所述聚烯烃组合物包含组分(A)和(B):
-(A)丙烯均聚物或共聚物,具有0.5至80g/10min的根据ISO 1133测量的MFR2,和
-(B)包含烃树脂的烃树脂产品,其中所述烃树脂的特征在于
根据ASTM-E28测量的软化点为200℃或更低,
或者
重均分子量为500至5,000g/mol,
或者
根据ASTM D-3236测量的200℃下的熔体粘度为80至400mPa.s,
或者它们的任何组合,
其中所述方法包括以下步骤
(a)提供用于生产包含所述组分(A)和(B)的所述膜的组分,
(b)在用于生产膜的挤出机中在熔融混合之前或在熔融混合期间将所述组分共混,
(c)用所述挤出机挤出所述膜,
(d)冷却所得膜,和
(e)回收所述所得膜。
2.根据权利要求1所述的方法,其中在步骤(d)中,冷却所述所得膜是在一定的冷却温度下进行的,其中所述冷却温度高于除了不含所述烃树脂产品(B)外具有相同的相对量的相同组分的膜的冷却温度。
3.根据权利要求1或2所述的方法,其中所述方法用于生产流延膜,步骤(d)中的挤出的膜的冷却是通过具有20至90℃、优选40至90℃、更优选50至90℃的温度的冷却辊进行的。
4.根据权利要求1或2所述的方法,其中所述方法用于生产吹塑膜,步骤(d)中的挤出的膜的冷却是通过空气进行的。
5.根据权利要求1或2所述的方法,其中所述方法用于生产管形急冷膜,步骤(d)中的挤出的膜的冷却是通过水进行的。
6.根据权利要求1至5中任一项所述的方法,其中所述聚烯烃组合物另外包含以下作为组分(C):
-(C)成核剂,其优选为α-成核剂。
7.根据权利要求6所述的方法,其中所述成核剂(C)是聚合物α-成核剂,优选地所述成核剂(C)选自由乙烯基环烷烃聚合物和乙烯基烷烃聚合物以及它们的混合物组成的组,更优选地所述成核剂(C)包含乙烯基环己烷聚合物,还更优选地由乙烯基环己烷聚合物组成。
8.根据权利要求1至7中任一项所述的方法,其中所述组分(A)是丙烯共聚物,所述组分(A)中的共聚单体是乙烯和/或C4至C8-α-烯烃,并且基于所述丙烯共聚物,所述共聚单体含量小于7.5mol%。
9.根据权利要求1至7中任一项所述的方法,其中所述组分(A)是丙烯均聚物。
10.根据权利要求1至9中任一项所述的方法,其中所述丙烯均聚物或共聚物(A)具有
-至少150.0℃的通过差示扫描量热法(DSC)测量的熔融温度(Tm),
和/或
-至少1,400MPa的根据ISO 178测量的弯曲模量,
和/或
-至少140℃的根据ISO 306测量的维卡软化温度。
11.根据权利要求1至10中任一项所述的方法,其中基于所述聚烯烃组合物总体,所述烃树脂产品(B)的量为1至40重量%,优选为2至40重量%,更优选为7至30重量%。
12.根据权利要求1至11中任一项所述的方法,条件是所述聚烯烃组合物不包含具有0.91g/cm3的密度和2.0g/10min的熔体指数的丙烯均聚物、15重量%的具有125℃的软化点的完全氢化的烃树脂和3,000ppm1,3:2,4-二亚苄基山梨醇的共混物。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于阿布扎比聚合物有限公司(博禄);博里利斯股份公司,未经阿布扎比聚合物有限公司(博禄);博里利斯股份公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201780073664.2/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇:纤维增强材料和结构体
- 下一篇:聚酰亚胺系膜及层叠体