[发明专利]诊断抗PD-L1抗体及其用途有效
| 申请号： | 201780071407.5 | 申请日： | 2017-09-20 |
| 公开（公告）号： | CN109963872B | 公开（公告）日： | 2023-04-11 |
| 发明（设计）人： | C·维尔姆;K·施奈德;H·达门 | 申请（专利权）人： | 默克专利股份有限公司;辉瑞公司 |
| 主分类号： | C07K16/28 | 分类号： | C07K16/28;G01N33/53 |
| 代理公司： | 永新专利商标代理有限公司 72002 | 代理人： | 区斌 |
| 地址： | 德国达*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 诊断 pd l1 抗体 及其 用途 | ||
1.结合PD-L1的抗体或其抗原结合片段，其与包含在根据SEQ ID NO:1的氨基酸序列中的表位结合，其中所述抗体的轻链或其抗原结合片段包含SEQ ID NO:4所示的轻链CDR1、SEQ ID NO:6所示的轻链CDR2、和SEQ ID NO:8所示的轻链CDR3，且所述抗体的重链或其抗原结合片段包含SEQ ID NO:10所示的重链CDR1、SEQ ID NO:12所示的重链CDR2、和SEQ IDNO:14所示的重链CDR3。
2.根据权利要求1所述的抗体或其抗原结合片段，其中所述抗原结合片段是Fab。
3.根据权利要求1所述的抗体或其抗原结合片段，其中所述抗原结合片段是F(ab')2。
4.根据权利要求1所述的抗体或其抗原结合片段，其中所述抗原结合片段是Fab'。
5.根据权利要求1所述的抗体或其抗原结合片段，其中所述抗原结合片段是scFv。
6.根据权利要求1所述的抗体或其抗原结合片段，其中所述抗原结合片段是di-scFv。
7.根据权利要求1所述的抗体或其抗原结合片段，其中所述抗体是单克隆抗体。
8.根据权利要求7所述的抗体或其抗原结合片段，其中所述单克隆抗体是IgG型单克隆抗体。
9. 根据权利要求2-8中任一项所述的抗体或其抗原结合片段，其中所述抗体的轻链或其抗原结合片段包含SEQ ID NO:3所示的框架区1、SEQ ID NO:4所示的轻链CDR1、SEQ IDNO:5所示的框架区2、SEQ ID NO:6所示的轻链CDR2、SEQ ID NO:7所示的框架区3、和SEQ IDNO:8所示的轻链CDR3。
10.根据权利要求2-8中任一项所述的抗体或其抗原结合片段，其中所述抗体的重链或其抗原结合片段包含SEQ ID NO:9所示的框架区1、SEQ ID NO:10所示的重链CDR1、SEQ IDNO:11所示的框架区2、SEQ ID NO:12所示的重链CDR2、SEQ ID NO:13所示的框架区3、和SEQID NO:14所示的重链CDR3。
11.根据权利要求1-8中任一项所述的抗体或其抗原结合片段，其中所述抗体的重链或其抗原结合片段包含根据SEQ ID NO:110的氨基酸序列，且所述抗体的轻链或抗原结合片段包含根据SEQ ID NO:111的氨基酸序列。
12.根据权利要求11所述的抗体或其抗原结合片段，其中所述抗体的轻链包含根据SEQID NO:15的氨基酸序列，并且所述抗体的重链包含根据SEQ ID NO:16的氨基酸序列。
13.根据权利要求11所述的抗体或其抗原结合片段，其中所述抗体的轻链包含根据SEQID NO:114的氨基酸序列，并且所述抗体的重链包含根据SEQ ID NO:115的氨基酸序列。
14.根据权利要求13所述的抗体或其抗原结合片段，其中所述抗体是兔抗体。
15.根据权利要求13所述的抗体或其抗原结合片段，其中所述抗体是兔源的抗体。
16.根据权利要求1-8和12-15中任一项所述的抗体或其抗原结合片段，其中所述抗体或其抗原结合片段进一步与可检测标记偶联。
17.根据权利要求9所述的抗体或其抗原结合片段，其中所述抗体或其抗原结合片段进一步与可检测标记偶联。
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