[发明专利]低阻尼的聚氨酯弹性体在审
| 申请号: | 201780070408.8 | 申请日: | 2017-11-14 |
| 公开(公告)号: | CN109952332A | 公开(公告)日: | 2019-06-28 |
| 发明(设计)人: | J·波彭伯格;W·梅耶尔;C·特佩尔;M·苏索夫;D·彼得罗维奇;S·里克特 | 申请(专利权)人: | 巴斯夫欧洲公司 |
| 主分类号: | C08G18/48 | 分类号: | C08G18/48;C08G18/76;C08G18/79;C08G18/12;C08G18/40;C08G18/42;C08G18/10;C08G18/30;C08G101/00 |
| 代理公司: | 北京北翔知识产权代理有限公司 11285 | 代理人: | 周志明;侯婧 |
| 地址: | 德国莱茵河*** | 国省代码: | 德国;DE |
| 权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 多元醇 聚氨酯弹性体 己内酯 起始剂 预聚物 含异氰酸酯基团 制备成型制品 数均分子量 止动缓冲器 种异氰酸酯 成型制品 分子反应 四亚甲基 鞋底夹层 阻尼元件 插入式 低阻尼 二元醇 减振器 聚氨酯 扩链剂 羟基 制备 | ||
1.一种制备聚氨酯弹性体的方法,所述方法包含至少步骤(i)和(ii):
(i)使至少一种异氰酸酯组分(ZI)和多元醇组分(ZP)反应而获得异氰酸酯官能化的预聚物,所述多元醇组分(ZP)包含通过使ε-己内酯和起始剂分子反应获得或可获得的聚-ε-己内酯多元醇,所述起始剂分子选自数均分子量为80至1500g/mol的二元醇,
(ii)使根据步骤(i)获得的预聚物与至少一种扩链剂(KV)反应,
其中所述多元醇组分(ZP)包含0至1重量%的α-氢-ω-羟基聚(氧四亚甲基)多元醇,基于全部多元醇组分(ZP)计。
2.根据权利要求1的方法,其中根据步骤(i)的反应步骤以这样的量使用各组分,使得根据步骤(i)获得的预聚物的异氰酸酯(NCO)含量为2%至8%。
3.根据权利要求1或2的方法,其中根据步骤(i)的反应步骤在110℃至180℃的温度下进行。
4.根据权利要求1的方法,其中根据步骤(i)的反应步骤以这样的量使用各组分,使得根据步骤(i)获得的预聚物的异氰酸酯(NCO)含量为8%至22%。
5.根据权利要求1和4中任一项的方法,其中根据步骤(i)的反应步骤在40℃至110℃的温度下进行。
6.根据权利要求1至5中任一项的方法,其中所述聚-ε-己内酯多元醇通过使ε-己内酯和起始剂分子反应获得或可获得,所述起始剂分子选自α-氢-ω-羟基聚(氧四亚甲基)二醇、聚乙二醇和聚丙二醇。
7.根据权利要求1至6中任一项的方法,其中多元醇组分(ZP)包含0.1至1重量%的α-氢-ω-羟基聚(氧四亚甲基)多元醇,基于多元醇组分计。
8.根据权利要求1至7中任一项的方法,其中根据步骤(ii)的反应步骤还使用选自以下的组分:多元醇、发泡剂、水、扩链剂和/或交联剂、催化剂、其他助剂和/或添加物质。
9.根据权利要求1至8中任一项的方法,其中多异氰酸酯组分(ZI)包含选自以下的异氰酸酯:1,5-亚萘基二异氰酸酯(NDI)、4,4′-二苯基甲烷二异氰酸酯(MDI)、对苯基二异氰酸酯(PPDI)和邻联甲苯二异氰酸酯(TODI)或其混合物。
10.根据权利要求1至9中任一项的方法,其中所述多异氰酸酯组分包含90至100重量%的1,5-亚萘基二异氰酸酯(NDI),基于全部多异氰酸酯组分(ZI)计。
11.根据权利要求1至10中任一项的方法,其中所述扩链剂(KV)选自水、分子量为50至500g/mol的二元醇、分子量为50至500g/mol的三元醇和分子量为50至500g/mol的二胺。
12.根据权利要求1至11中任一项的方法,其中所述聚-ε-己内酯多元醇的数均分子量为1500至2500g/mol。
13.通过制备聚氨酯弹性体的方法获得或可获得的聚氨酯弹性体,所述方法包含至少步骤(i)和(ii):
(i)使至少一种异氰酸酯组分(ZI)和多元醇组分(ZP)反应而获得异氰酸酯官能化的预聚物,所述多元醇组分(ZP)包含通过使ε-己内酯和起始剂分子反应获得或可获得的聚-ε-己内酯多元醇,所述起始剂分子选自数均分子量为80至1500g/mol的二元醇,
(ii)使根据步骤(i)获得的预聚物与至少一种扩链剂(KV)反应,
其中所述多元醇组分(ZP)包含0至1重量%的α-氢-ω-羟基聚(氧四亚甲基)多元醇,基于全部多元醇组分计。
14.根据权利要求13的聚氨酯弹性体,其中所述聚氨酯弹性体是微孔的。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于巴斯夫欧洲公司,未经巴斯夫欧洲公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201780070408.8/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。





