[发明专利]通过属于VAV家族的原癌基因蛋白的磷酸化而被鉴定的肿瘤的治疗剂在审
| 申请号: | 201780066003.7 | 申请日: | 2017-10-19 |
| 公开(公告)号: | CN109982705A | 公开(公告)日: | 2019-07-05 |
| 发明(设计)人: | 千叶滋;柳元麻实子 | 申请(专利权)人: | 国立大学法人筑波大学 |
| 主分类号: | A61K31/506 | 分类号: | A61K31/506;A61P35/00;A61P35/02;A61P43/00 |
| 代理公司: | 北京林达刘知识产权代理事务所(普通合伙) 11277 | 代理人: | 刘新宇;李茂家 |
| 地址: | 日本*** | 国省代码: | 日本;JP |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 治疗剂 原癌基因蛋白 肿瘤 磷酸化 水合物 血管免疫母细胞性 药理学 达沙替尼 罕见疾病 前体药物 溶剂化物 可接受 | ||
1.一种通过属于VAV家族的原癌基因蛋白的磷酸化而被鉴定的肿瘤的治疗剂,
所述治疗剂包含达沙替尼或其前体药物、或者它们的药理学上可接受的盐、或者它们的水合物或溶剂化物作为有效成分。
2.根据权利要求1所述的治疗剂,其中,所述肿瘤是被确定为属于VAV家族的原癌基因蛋白的磷酸化亢进的肿瘤。
3.根据权利要求1或2所述的治疗剂,其中,所述蛋白为VAV1蛋白。
4.一种在RHOA基因和/或属于VAV家族的原癌基因中能确认到基因突变或融合基因形成的肿瘤的治疗剂,
所述治疗剂包含达沙替尼或其前体药物、或者它们的药理学上可接受的盐、或者它们的水合物或溶剂化物作为有效成分。
5.根据权利要求1~4中任一项所述的治疗剂,其中,所述肿瘤为选自T细胞淋巴瘤、胃癌、胰腺癌、皮肤肿瘤、结直肠癌、子宫癌、及神经系统肿瘤组成的组中的至少1种。
6.根据权利要求1~5中任一项所述的治疗剂,其中,所述肿瘤为T细胞淋巴瘤。
7.根据权利要求1~6中任一项所述的治疗剂,其中,T细胞淋巴瘤为血管免疫母细胞性T细胞淋巴瘤或未定类型外周T细胞淋巴瘤。
8.一种通过属于VAV家族的原癌基因蛋白的磷酸化而被鉴定的肿瘤的治疗用药物组合物,所述组合物包含达沙替尼或其前体药物、或者它们的药理学上可接受的盐、或者它们的水合物或溶剂化物。
9.一种达沙替尼或其前体药物、或者它们的药理学上可接受的盐、或者它们的水合物或溶剂化物的、用于制造通过属于VAV家族的原癌基因蛋白的磷酸化而被鉴定的肿瘤的治疗用药剂的应用。
10.一种通过属于VAV家族的原癌基因蛋白的磷酸化而被鉴定的肿瘤的治疗方法,其特征在于,对受试对象给药达沙替尼或其前体药物、或者它们的药理学上可接受的盐、或者它们的水合物或溶剂化物。
11.一种通过属于VAV家族的原癌基因蛋白的磷酸化而被鉴定的肿瘤的治疗用试剂盒,所述试剂盒包含达沙替尼或其前体药物、或者它们的药理学上可接受的盐、或者它们的水合物或溶剂化物。
12.一种检查达沙替尼或其前体药物、或者它们的药理学上可接受的盐、或者它们的水合物或溶剂化物在作为给药对象的患者中的有效性的方法,其以从该患者采集的被检体中的属于VAV家族的原癌基因蛋白的磷酸化的程度为指标。
13.一种检查达沙替尼或其前体药物、或者它们的药理学上可接受的盐、或者它们的水合物或溶剂化物在作为给药对象的患者中的有效性的方法,其以从该患者采集的被检体中的RHOA基因有无基因突变或融合基因形成为指标。
14.一种检查达沙替尼或其前体药物、或者它们的药理学上可接受的盐、或者它们的水合物或溶剂化物在作为给药对象的患者中的有效性的方法,其以从该患者采集的被检体中的VAV1基因有无基因突变或融合基因形成为指标。
15.一种检查达沙替尼或其前体药物、或者它们的药理学上可接受的盐、或者它们的水合物或溶剂化物在作为给药对象的患者中的有效性的方法,其以从该患者采集的被检体中的VAV2基因有无基因突变或融合基因形成为指标。
16.一种检查达沙替尼或其前体药物、或者它们的药理学上可接受的盐、或者它们的水合物或溶剂化物在作为给药对象的患者中的有效性的方法,其以从该患者采集的被检体中的VAV3基因有无基因突变或融合基因形成为指标。
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