[发明专利]用于降解聚(烯烃碳酸酯)的方法,用于制备锂离子电池电极和烧结陶瓷的用途有效

专利信息
申请号: 201780065667.1 申请日: 2017-10-26
公开(公告)号: CN109863193B 公开(公告)日: 2022-04-15
发明(设计)人: P·松塔格;B·杜富尔;A·普雷贝 申请(专利权)人: 哈特奇桑公司
主分类号: C08J3/20 分类号: C08J3/20;C08G64/02;C08G64/42;C08K5/17;H01M4/04;H01M4/13;H01M4/139;H01M4/62;C07C68/065;C07C69/96;H01M10/0525
代理公司: 北京市金杜律师事务所 11256 代理人: 孟凡宏;袁森
地址: 法国*** 国省代码: 暂无信息
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要:
搜索关键词: 用于 降解 烯烃 碳酸 方法 制备 锂离子电池 电极 烧结 陶瓷 用途
【权利要求书】:

1.在120℃-270℃的温度下降解至少一种聚(烯烃碳酸酯)多元醇的方法,其特征在于该方法包括在空气中使伯胺与至少一种聚(烯烃碳酸酯)多元醇反应,

该反应解聚至少一种聚(烯烃碳酸酯)多元醇以获得非聚合物降解残余物,

该反应在烘箱中进行,该烘箱与所述烘箱外部的空气流连通,该空气流在该至少一种聚(烯烃碳酸酯)多元醇降解时提取该至少一种聚(烯烃碳酸酯)多元醇。

2.如权利要求1所述的方法,其中所述空气流由大气压力为1.013×105Pa的环境空气形成。

3.如权利要求1所述的方法,其中所述伯胺在没有有机金属催化剂的情况下通过所述反应解聚该至少一种聚(烯烃碳酸酯)多元醇,以获得所述非聚合物降解残余物,所述残余物与初始聚(烯烃碳酸酯)多元醇的重量比为0.2%-5%。

4.如权利要求3所述的方法,其中所述非聚合物降解残余物与初始聚(烯烃碳酸酯)多元醇的重量比为0.5%-2%。

5.如权利要求3所述的方法,其中所述非聚合物降解残余物是液体/固体混合物,其包含:

-10重量%-90重量%的第一残余物,其包含烯烃的碳酸酯和/或至少一种聚(烯烃碳酸酯)多元醇的低聚物残余物,其中所述烯烃是包括在所述至少一种聚(烯烃碳酸酯)多元醇中的烯烃,以及

-90重量%-10重量%的第二残余物,其包含所述伯胺的降解产物。

6.如权利要求3所述的方法,其中为了获得所述非聚合物降解残余物,所述反应在130℃-260℃进行至多2小时。

7.如权利要求1所述的方法,其中所述伯胺选自脂族或芳族单胺和多胺,其呈现:

-在所述伯胺为单体的情况下,在1.013x105Pa的大气压下沸点大于180℃,和

-在所述伯胺为低聚物或聚合物的情况下,重均分子量小于或等于2000g/mol。

8.如权利要求7所述的方法,其中所述伯胺是选自非挥发性烷基胺的单体脂族单胺。

9.如权利要求8所述的方法,其中所述伯胺是具有C12-C16烷基的烷基胺。

10.如权利要求7所述的方法,其中所述伯胺是选自苯胺和苯胺衍生物的单体芳族单胺。

11.如权利要求10所述的方法,其中所述伯胺是选自烷基苯胺。

12.如权利要求7所述的方法,其中所述伯胺是聚醚胺型的低聚或聚合脂族多胺。

13.如权利要求12所述的方法,其中所述伯胺是选自聚氧化烯的二胺和三胺。

14.如权利要求1所述的方法,其中所述至少一种聚(烯烃碳酸酯)多元醇是直链脂族二醇,其大于50mol%的端基是与所述伯胺相互作用的羟基。

15.如权利要求14所述的方法,其中该至少一种聚(烯烃碳酸酯)多元醇呈现500g/mol-5000g/mol的重均分子量。

16.如权利要求1所述的方法,其中用于所述反应的伯胺/聚(烯烃碳酸酯)多元醇的重量比小于或等于10%。

下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于哈特奇桑公司,未经哈特奇桑公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201780065667.1/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。

×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top