[发明专利]用抗-KIR3DL2药剂进行的治疗

权利要求书

1.一种治疗具有组织表现的T细胞恶性肿瘤的方法，该方法对于具有血液受累的个体和缺乏血液受累的个体均有效，该方法包括：将结合KIR3DL2多肽并且能够引起效应细胞介导的表达KIR3DL2的细胞裂解的药剂给予患有T细胞恶性肿瘤的个体持续至少一个给予周期，其中以如下量给予该药剂至少两次，该量在该药剂的两次连续给予之间维持血液中至少为NK裂解能力的EC₆₀、EC₈₀、EC₉₀、或EC₁₀₀的浓度。

2.如权利要求1所述的方法，其中该治疗对于具有高血液肿瘤负荷的个体和具有低血液肿瘤负荷的个体均有效。

3.如权利要求1-2所述的方法，其中将治疗用作一线治疗。

4.如前述权利要求中任一项所述的方法，其中该个体未接受过骨髓移植或造血干细胞移植。

5.如前述权利要求中任一项所述的方法，其中静脉内给予该药剂。

6.如前述权利要求中任一项所述的方法，其中给予该药剂至少4、6、8或10次，任选地其中连续给予间隔一周至一个月的时间段。

7.如前述权利要求中任一项所述的方法，其中结合KIR3DL2多肽的该药剂以一定量和频率给予，使得血液中的所述浓度维持至少10周、任选地至少3个月、任选地至少6个月。

8.如前述权利要求中任一项所述的方法，其中具有组织表现的该T细胞恶性肿瘤是CTCL。

9.如权利要求8所述的药剂或方法，其中该CTCL是惰性CTCL或II期或III期CTCL。

10.如前述权利要求中任一项所述的方法，其中该治疗或方法用于治疗或预防在循环中具有少于1,000/μL塞扎里细胞的个体中的T细胞增殖性疾病。

11.如前述权利要求中任一项所述的方法，其中该治疗或方法用于治疗或预防在循环中基本上缺乏可检测的表达KIR3DL2的恶性细胞的个体中的T细胞增殖性疾病。

12.如前述权利要求中任一项所述的方法，其中该治疗或方法用于治疗或预防具有高血液肿瘤负荷，任选地B2外周血受累的个体中的T细胞增殖性疾病。

13.如前述权利要求中任一项所述的方法，其中相同的给予方案用于治疗或预防患有2期或3期蕈样真菌病的个体中的T细胞增殖性疾病。

14.如前述权利要求中任一项所述的方法，其中该药剂是特异性结合KIR3DL2多肽并且包含结合至人CD16多肽的人IgG同种型的Fc结构域的抗体。

15.如前述权利要求中任一项所述的方法，其中该抗体是全长抗体，该全长抗体包含融合至人γ1恒定区的重链可变区(VH)和融合至人κ恒定区的轻链可变区(VL)。

16.如前述权利要求中任一项所述的方法，其中该药剂是特异性结合KIR3DL2多肽并且能够引起可用于由抗-KIR3DL2抗体结合的细胞表面KIR3DL2多肽增加的抗体。