[发明专利]酚噻嗪衍生物及其使用方法有效
| 申请号: | 201780063695.X | 申请日: | 2017-09-14 |
| 公开(公告)号: | CN110049768B | 公开(公告)日: | 2022-11-04 |
| 发明(设计)人: | 郑海源;林祺峰;石镇华;亚历山大·C.H.·吴 | 申请(专利权)人: | 河北恩石医药科技有限公司 |
| 主分类号: | A61K31/5415 | 分类号: | A61K31/5415;C07D279/24 |
| 代理公司: | 北京集佳知识产权代理有限公司 11227 | 代理人: | 彭鲲鹏;韩宏星 |
| 地址: | 050035 河北*** | 国省代码: | 河北;13 |
| 权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 酚噻嗪 衍生物 及其 使用方法 | ||
1.式(Ia)化合物:
或其药学上可接受的盐,其中:
Oligo为低聚物或共低聚物,其选自-[CH2CH(OR1)CH2O]m-R2、-[CH2CH2O]n-R3、-[CH2CH(OR1)CH2O]m-[CH2CH2O]n-R2和-[CH2CH2O]n-[CH2CH(OR1)CH2O]m-R2;
R为H、卤素、被一个或更多个卤素取代的C1-C4烷基、或-S-C1-C4烷基;
R1、R2和R3各自独立地为H或C1-C4烷基;
X为键、C(O)、C(O)O或C(O)CH2O;
m为2至16的整数;且
n为3至16的整数,并且当Oligo为-[CH2CH2O]n-R3,其中n为12或13,R3为甲基时,则X为C(O)、C(O)O或C(O)CH2O;
前提是排除以下化合物:
2.权利要求1的化合物,其中R为卤素或被一个或更多个F取代的C1-C4烷基。
3.权利要求1的化合物,其中R为Cl、CF3、SCH3或H。
4.权利要求1-3中任一项的化合物,其中X为键。
5.权利要求1-3中任一项的化合物,其中X为C(O)O、C(O)CH2O或C(O)。
6.权利要求1-3中任一项的化合物,其中Oligo为选自-[CH2CH(OR1)CH2O]m-R2和-[CH2CH2O]n-R3的低聚物。
7.权利要求1-3中任一项的化合物,其中n为3、6、9、12或16。
8.权利要求1-3中任一项的化合物,其中m为3、6或9。
9.权利要求1-3中任一项的化合物,其中当Oligo为共低聚物时,m与n之和不大于16。
10.权利要求1-3中任一项的化合物,其中当Oligo为共低聚物时,m与n之和不大于12。
11.权利要求1-3中任一项的化合物,其中当Oligo为共低聚物时,m与n之和不大于9。
12.权利要求1-3中任一项的化合物,其中各R1独立地为H或甲基。
13.权利要求1-3中任一项的化合物,其中R2为H或甲基。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于河北恩石医药科技有限公司,未经河北恩石医药科技有限公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201780063695.X/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇:腺苷5′-核苷酸酶的抑制剂
- 下一篇:治疗与线粒体应激相关的疾病的方法





