[发明专利]嵌合抗原受体在审
| 申请号： | 201780059507.6 | 申请日： | 2017-07-24 |
| 公开（公告）号： | CN110035768A | 公开（公告）日： | 2019-07-19 |
| 发明（设计）人： | J·E·康诺利;D·L·邬 | 申请（专利权）人： | 泰莎治疗私人有限公司 |
| 主分类号： | A61K39/00 | 分类号： | A61K39/00;C07K16/30;C12N5/0783 |
| 代理公司： | 上海一平知识产权代理有限公司 31266 | 代理人： | 华珊;徐迅 |
| 地址： | 新加坡*** | 国省代码： | 新加坡;SG |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 嵌合抗原 细胞内结构域 刺激 | ||
1.一种嵌合抗原受体(CAR)，其特征在于，包含一个共刺激序列，所述共刺激序列是或衍生自CD226的细胞内结构域或其片段。
2.如权利要求1所述的CAR，其特征在于，所述是或衍生自CD226的细胞内结构域或其片段的共刺激序列包含或由以下氨基酸序列组成：与SEQ ID NO：16、58或59所示的氨基酸序列具有至少80％序列同一性的氨基酸序列。
3.如权利要求1或2中所述的CAR，其特征在于，所述CAR还包含一个共刺激序列，所述共刺激序列包含或由以下氨基酸序列组成：是或衍生自CD28的细胞内结构域的氨基酸序列。
4.如权利要求1-3中任一所述的CAR，其特征在于，所述CAR还包含共刺激序列，所述共刺激序列包含或由以下氨基酸序列组成：是或衍生自4-1BB的细胞内结构域的氨基酸序列。
5.如权利要求1-4中任一所述的CAR，其特征在于，所述CAR包含共刺激序列，所述共刺激序列包含或由以下氨基酸序列组成：与SEQ ID NO：17所示的氨基酸序列具有至少80％序列同一性的氨基酸序列。
6.如权利要求1-5中任一所述的CAR，其特征在于，所述CAR包含共刺激序列，所述共刺激序列包含或由以下氨基酸序列组成：与SEQ ID NO：18所示的氨基酸序列具有至少80％序列同一性的氨基酸序列。
7.如权利要求1至6中任一所述的CAR，其特征在于，所述CAR还包含二聚化结构域。
8.如权利要求7所述的CAR，其特征在于，所述二聚化结构域是诱导型二聚化结构域。
9.如权利要求7或8所述的CAR，其特征在于，所述二聚化结构域包含或由以下氨基酸序列组成：与SEQ ID NO：20所示的氨基酸序列具有至少80％序列同一性的氨基酸序列。
10.如权利要求1-9中任一所述的CAR，其特征在于，所述CAR还包含跨膜结构域，所述跨膜结构域包含或由以下氨基酸序列组成：是或衍生自CD28、CD8α或CD226的跨膜结构域的氨基酸序列。
11.如权利要求1-10中任一所述的CAR，其特征在于，所述CAR包含跨膜结构域，所述跨膜结构域包含或由以下氨基酸序列组成：与SEQ ID NO：11、10或57所示的氨基酸序列具有至少80％序列同一性的氨基酸序列。
12.如权利要求1-11中任一所述的CAR，其特征在于，所述CAR还包含铰链区，所述铰链区是或衍生自人IgG1铰链区。
13.如权利要求12中所述的CAR，其特征在于，所述铰链区包含或由以下氨基酸序列组成：与SEQ ID NO：19所示的氨基酸序列具有至少80％序列同一性的氨基酸序列。
14.如权利要求1-13中任一所示的CAR，其特征在于，所述CAR包含抗原结合结构域,所述抗原结合结构域包括：
重链可变区序列，所述重链可变区序列与SEQ ID NO：1所示的氨基酸序列具有至少85％序列同一性，和
轻链可变区序列，所述轻链可变区序列与SEQ ID No：5所示的氨基酸序列具有至少85％序列同一性。
15.如权利要求1-13中任一所示的CAR，其特征在于，所述CAR包含抗原结合结构域,所述抗原结合结构域包括：
重链可变区序列，所述重链可变区序列与SEQ ID NO：48所示的氨基酸序列具有至少85％序列同一性，和
轻链可变区序列，所述轻链可变区序列与SEQ ID No：52所示的氨基酸序列具有至少85％序列同一性。
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