[发明专利]止血可流动物在审
| 申请号： | 201780059344.1 | 申请日： | 2017-08-11 |
| 公开（公告）号： | CN110087697A | 公开（公告）日： | 2019-08-02 |
| 发明（设计）人： | W.斯波特尼茨;V.森蒂斯;D.莫拉坎波斯;A.德加斯佩里斯 | 申请（专利权）人： | 比奥马普公司 |
| 主分类号： | A61L26/00 | 分类号： | A61L26/00 |
| 代理公司： | 北京市柳沈律师事务所 11105 | 代理人： | 葛飞 |
| 地址： | 法国圣*** | 国省代码： | 法国;FR |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 止血 可流动物 盐水溶液 胶原 试剂盒制备 原纤维胶原 粉末混合 糖胺聚糖 非交联 试剂盒 纤维胶 原纤维 单糖 水合 摇动 制备 封闭 合并 | ||
1.一种制备止血可流动物的试剂盒，包括：
-止血粉末，其具有的组合物包括：
o原纤维型的非交联胶原，其包含的纤维胶原和/或原纤维胶原的含量相对于胶原的总重量为至少70重量％；
o至少一种单糖；和
o至少一种糖胺聚糖；
-盐水溶液，其与止血粉末混合，以形成止血可流动物。
2.如权利要求1所述的试剂盒，其中，在所述止血粉末的组合物中：
-所述胶原的量相对于止血粉末的组合物的总重量为80至90重量％；
-所述至少一种单糖的量相对于止血粉末的组合物的总重量为1至12.5重量％；以及
-所述至少一种糖胺聚糖的量相对于止血粉末的组合物的总重量为2至25重量％。
3.如权利要求1所述的试剂盒，其中，在所述止血粉末的组合物中：
-所述胶原的量相对于止血粉末的组合物的总重量为80至90重量％；
-所述至少一种单糖的量相对于止血粉末的组合物的总重量为2.5至7.5重量％；以及
-所述至少一种糖胺聚糖的量相对于止血粉末的组合物的总重量为5至12.5重量％。
4.如权利要求1所述的试剂盒，其中，在所述止血粉末的组合物中：
-所述胶原的量相对于止血粉末的组合物的总重量为84至88重量％；
-所述至少一种单糖的量相对于止血粉末的组合物的总重量为4至6重量％；以及
-所述至少一种糖胺聚糖的量相对于止血粉末的组合物的总重量为8至10重量％。
5.如权利要求1至4中任一项所述的试剂盒，其中，在所述止血粉末的组合物中，所述至少一种单糖是葡萄糖，并且所述至少一种糖胺聚糖是硫酸软骨素。
6.如权利要求1至5中任一项所述的试剂盒，其中，在所述止血粉末的组合物中，所述至少一种糖胺聚糖选自硫酸软骨素、硫酸皮肤素、透明质酸及其混合物。
7.如权利要求1至6中任一项所述的试剂盒，其中，所述止血粉末的组合物还包含至少一种凝血因子，其的量相对于止血粉末的组合物的总重量低于0.1重量％。
8.如权利要求7所述的试剂盒，其中，所述凝血因子是凝血酶。
9.如权利要求1至8中任一项所述的试剂盒，其中，所述盐水溶液包含蒸馏水和氯化钠，其中，所述氯化钠的量相对于盐水溶液的总重量为0.5至1.5重量％，最优选的量相对于盐水溶液的总重量为0.9重量％。
10.如权利要求1至9中任一项所述的试剂盒，其包含1g至2g的止血粉末和4mL至10mL的盐水溶液。
11.如权利要求1至9中任一项所述的试剂盒，其中，所述盐水溶液的质量为所述止血粉末的质量的2至10倍，优选为止血粉末的质量的4至5倍。
12.如权利要求1至11中任一项所述的试剂盒，其中，所述止血粉末封闭在分配器中，所述分配器具有形成有波纹管的容器部分和布置在所述容器部分上的喷嘴部分，其中，所述喷嘴部分具有用于采用盐水溶液填充容器部分的开口，以与止血粉末混合从而形成止血可流动物。
13.如权利要求12所述的试剂盒，其中，所述容器部分具有的形状设计成促使止血粉末与盐水溶液水合从而形成止血可流动物。
14.如权利要求12或13中任一项所述的试剂盒，其中，所述分配器还包括盖，其设计成可拆卸地联接到所述喷嘴部分，以便闭合进出所述容器部分的任何开口。
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