[发明专利]Lin28a激活剂及其使用

说明书

Lin28a激活剂含有多糖类以作为有效成分，所述多糖类包含选自由核糖、木糖及它们的衍生物构成的组中的1种以上。单核细胞的脱分化诱导剂含有巨噬细胞集落刺激因子；和多糖类，以作为有效成分，所述多糖类包含选自由核糖、木糖及它们的衍生物构成的组中的1种以上。一种与细胞、组织或器官的损伤相关的疾病的治疗剂，含有多糖类以作为有效成分，所述多糖类包含选自由核糖、木糖及它们的衍生物构成的组中的1种以上。一种用于预防或缓解与细胞、组织或器官的损伤相关的疾病的饮食品，含有多糖类，所述多糖类包含选自由核糖、木糖及它们的衍生物构成的组中的1种以上。一种化妆品，含有多糖类，所述多糖类包含选自由核糖、木糖及它们的衍生物构成的组中的1种以上。

技术领域

本发明涉及一种Lin28a激活剂及其使用。具体而言，本发明涉及一种含有多糖类以作为有效成分的Lin28a激活剂、单核细胞的脱分化诱导剂、治疗剂、饮食品及化妆品。

本申请基于2016年9月14日在日本提出申请的日本特愿2016-179598号要求优先权，并将其内容援引于本说明书中。

背景技术

作为对疾病的根本的治疗方法，可列举出在细胞、组织或器官缺损的情况下，通过使用干细胞等进行修复来恢复其功能的方法、即再生医疗。近年来，对于再生医疗而言，不仅正在研究在由干细胞形成作为目标的组织、器官之后进行移植的方法，还正在研究将干细胞或组织细胞的前体细胞注入疾病部位，对疾病部位实施再生及修复的方法、即细胞医药的有效利用。

然而，为了将干细胞或组织细胞的前体细胞注入疾病患部，而需要大量的细胞。

作为细胞医疗所使用的干细胞的生产方法，例如可列举出在巨噬细胞集落巨噬细胞集落刺激因子(macrophage colony-stimulating factor；M-CSF)等特定的细胞因子存在条件下对外周血衍生单核细胞进行培养从而脱分化为干细胞的方法等(例如，参照非专利文献1、2)。

作为进一步高效的干细胞的生产方法，例如，在选自由M-CSF以及神经节苷酯(糖脂质)及水溶性植物提取物构成的组中的至少1种存在的条件下对外周血衍生单核细胞进行培养来实施脱分化的方法等(例如，参照专利文献1)。

另一方面，已知有Lin28a为胎儿期瞬间表达的RNA结合蛋白质，确认到在ES细胞中也有表达，但该表达伴随着其分化的进展而下降。2007年由山中等人发表了通过向人类的细胞导入4个基因(Oct3/4、SOX2、C-myc、Klf4)而能够构建iPS细胞(例如，参照非专利文献3)。此外，同日由詹姆斯汤姆森等人示出了通过向人类细胞导入4个基因(Oct3/4、SOX2、Nanog、Lin28a)而能够构建具有ES细胞那样的多分化能的细胞(例如，参照非专利文献4)。根据上述情况，判断出Lin28a是维持或诱导未分化状态所需的。

山中4因子的iPS细胞的构建对于源自老年人的体细胞较为困难。然而，还发表了除山中4因子以外，通过导入Nanog、Lin28a即从101岁这样的源自老年人的体细胞也能够诱导iPS细胞(例如，参照非专利文献5。)。由此，针对有助于老化的细胞的初始化的Lin28a所具有的潜在的趋势倾注了强烈的关心。而且在2013年还发表了趣味较深的论文，Lin28a的表达未停止于胎儿期，还对成体后进行维持的情况产生影响(例如，参照非专利文献6)。由此，Lin28a被确定性地认为是组织修复因子。即，有报告说通过针对成体还对Lin28a的表达进行维持，从而生发得以促进，对于耳组织，即使打开为了个体识别而开设的的孔通过修复堵塞，幼鼠时为了个体识别而切断的指尖得以再生。

现有技术文献

专利文献

专利文献1：日本再公表WO2010/061781号公报

[非专利文献]