[发明专利]人附睾蛋白4(HE4)用于评估MUC16阳性癌症治疗的响应性的用途

权利要求书

1.一种用于在有需要的受试者中治疗MUC16阳性癌症或延迟其进展的方法,该方法包含:

(a)测量在第一时间点自该受试者获得的样品中人附睾蛋白4(HE4)的表达水平,其中该第一时间点在对该受试者施用MUC16拮抗剂之前；

(b)对该受试者施用治疗有效量的该MUC16拮抗剂；并

(c)测量在第二时间点自该受试者获得的样品中HE4的表达的水平,其中该第二时间点在施用该MUC16拮抗剂之后,且

其中如果该第二时间点时HE4的表达的水平比该第一时间点时HE4的表达的水平要低至少25％的话,对该受试者施用一个或多个另外的治疗有效量的该MUC16拮抗剂。

2.一种用于在有需要的受试者中治疗MUC16阳性癌症或延迟其进展的方法,该方法包含:

(a)测量在第一时间点自该受试者获得的样品中人附睾蛋白4(HE4)的表达水平,其中该第一时间点在对该受试者施用MUC16拮抗剂之前；

(b)对该受试者施用治疗有效量的该MUC16拮抗剂；

(c)测量在第二时间点自该受试者获得的样品中HE4的表达的水平,其中该第二时间点在施用该MUC16拮抗剂之后；并

(d)当该第二时间点时HE4的表达的水平比该第一时间点时HE4的表达的水平要低至少25％时,对该受试者施用一个或多个另外的治疗有效量的该MUC16拮抗剂。

3.权利要求1或权利要求2的方法,其中该受试者从未接受该MUC16拮抗剂。

4.权利要求1或权利要求2的方法,其中该受试者正在经历用MUC16拮抗剂的治疗。

5.一种在具有MUC16阳性癌症的受试者中调控抗癌症疗法的方法,该方法包含:

(a)测量在第一时间点自该受试者获得的样品中人附睾蛋白4(HE4)的表达水平,其中该第一时间点在对该受试者施用MUC16拮抗剂之前；

(b)对该受试者施用治疗有效量的该MUC16拮抗剂；并

(c)测量在第二时间点自该受试者获得的样品中HE4的表达的水平,其中该第二时间点在施用该MUC16拮抗剂之后；并

(d)基于该第一时间点和该第二时间点之间HE4的表达的水平中的变化调控施用于该受试者的该MUC16拮抗剂的量。

6.权利要求5的方法,其中调控施用于该受试者的MUC16拮抗剂的量包含维持施用于该受试者的MUC16拮抗剂的相同水平或提高施用于该受试者的MUC16拮抗剂的水平。

7.权利要求6的方法,其中提高施用于该受试者的MUC16拮抗剂的水平包含提高施用于该受试者的该MUC16拮抗剂的剂量或频率。

8.权利要求5的方法,其中调控施用于该受试者的该MUC16拮抗剂的量包含降低施用于该受试者的MUC16拮抗剂的水平。

9.权利要求8的方法,其中降低施用于该受试者的MUC16拮抗剂的水平包含降低该MUC16拮抗剂的剂量或频率。

10.一种为用MUC16拮抗剂的治疗选择具有MUC16阳性癌症的受试者的方法,该方法包含:

(a)测量在第一时间点自该受试者获得的样品中人附睾蛋白4(HE4)的表达水平,其中该第一时间点在对该受试者施用该MUC16拮抗剂之前；

(b)测量在第二时间点自该受试者获得的样品中HE4的表达的水平,其中该第二时间点在施用该MUC16拮抗剂之后；并

(c)如果该第二时间点时HE4的表达的水平比该第一时间点时HE4的表达的水平要低至少25％的话,为用一个或多个另外的治疗有效量的该MUC16拮抗剂的治疗选择该受试者。

11.权利要求10的方法,其中为治疗选择该受试者包含为包括在临床试验中选择该受试者。