[发明专利]抗CTLA4抗体在审
申请号: | 201780052212.6 | 申请日: | 2017-08-21 |
公开(公告)号: | CN109963588A | 公开(公告)日: | 2019-07-02 |
发明(设计)人: | 李百勇;夏瑜;张鹏;庞醒华;王忠民 | 申请(专利权)人: | 中山康方生物医药有限公司 |
主分类号: | A61K39/395 | 分类号: | A61K39/395;C07K16/18;C07K16/28;C12N15/09 |
代理公司: | 中国专利代理(香港)有限公司 72001 | 代理人: | 翟建伟;万雪松 |
地址: | 528437 广*** | 国省代码: | 广东;44 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 抗CTLA4抗体 分子免疫学 特异性结合 药物组合物 肿瘤疗法 有效地 | ||
1.结合人CTLA4的抗体或其抗原结合片段,其包含重链可变区和/或轻链可变区,其中
a) 所述重链可变区包含:
包含SEQ ID NO:21或SEQ ID NO:27的氨基酸序列的HCDR1,
包含SEQ ID NO:22或SEQ ID NO:28的氨基酸序列的HCDR2,和
包含SEQ ID NO:23或SEQ ID NO:29的氨基酸序列的HCDR3;和/或
b) 所述轻链可变区包含:
包含SEQ ID NO:24或SEQ ID NO:30的氨基酸序列的LCDR1,
包含SEQ ID NO:25或SEQ ID NO:31的氨基酸序列的LCDR2,和
包含SEQ ID NO:26或SEQ ID NO:32的氨基酸序列的LCDR3。
2.权利要求1的抗体或抗原结合片段,其选自:
a) 抗体或其抗原结合片段,其包含:重链可变区,其包含:包含SEQ ID NO:21的氨基酸序列的HCDR1,包含SEQ ID NO:22的氨基酸序列的HCDR2,和包含SEQ ID NO:23的氨基酸序列的HCDR3;和/或轻链可变区,其包含:包含SEQ ID NO:24的氨基酸序列的LCDR1,包含SEQID NO:25的氨基酸序列的LCDR2,和包含SEQ ID NO:26的氨基酸序列的LCDR3,
b) 抗体或其抗原结合片段,其包含:重链可变区,其包含:包含SEQ ID NO:21(其中X1 =M)的氨基酸序列的HCDR1,包含SEQ ID NO:22 (其中X1 = N或D,X2 = T或D,X3 = A且X4=Q)的氨基酸序列的HCDR2,和包含SEQ ID NO:23的氨基酸序列的HCDR3;和/或轻链可变区,其包含:包含SEQ ID NO:24(其中X1 = P)的氨基酸序列的LCDR1,包含SEQ ID NO:25(其中X1 =K且X2 =S)的氨基酸序列的LCDR2,和包含SEQ ID NO:26(其中X1 = W且X2 = W)的氨基酸序列的LCDR3,
c) 抗体或其抗原结合片段,其包含:重链可变区,其包含:包含SEQ ID NO:27的氨基酸序列的HCDR1,包含SEQ ID NO:28的氨基酸序列的HCDR2,和包含SEQ ID NO:29的氨基酸序列的HCDR3;和/或轻链可变区,其包含:包含SEQ ID NO:30的氨基酸序列的LCDR1,包含SEQID NO:31的氨基酸序列的LCDR2,和包含SEQ ID NO:32的氨基酸序列的LCDR3,
d) 抗体或其抗原结合片段,其包含:重链可变区,其包含:包含SEQ ID NO:27的氨基酸序列的HCDR1,包含SEQ ID NO:28 (其中X1 = N或D,X2 = T或D)的氨基酸序列的HCDR2,和包含SEQ ID NO:29的氨基酸序列的HCDR3;和/或轻链可变区,其包含:包含SEQ ID NO:30的氨基酸序列的LCDR1,包含SEQ ID NO:31的氨基酸序列的LCDR2,和包含SEQ ID NO:32(其中X1= W且X2 = W)的氨基酸序列的LCDR3。
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