[发明专利]由胍基基团取代的稠合[1;2]咪唑并[4;5-c]环化合物在审
申请号: | 201780051791.2 | 申请日: | 2017-08-01 |
公开(公告)号: | CN109641920A | 公开(公告)日: | 2019-04-16 |
发明(设计)人: | 乔治·W·格里斯格拉伯 | 申请(专利权)人: | 3M创新有限公司 |
主分类号: | C07D498/14 | 分类号: | C07D498/14;A61K31/535;A61P31/12;A61P31/22;A61P35/00 |
代理公司: | 中科专利商标代理有限责任公司 11021 | 代理人: | 李新红;王旭 |
地址: | 美国明尼苏达州圣保罗市邮政信*** | 国省代码: | 美国;US |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 咪唑 环化合物 稠合 喹啉 免疫应答调节剂 诱导细胞因子 药物组合物 生物合成 肿瘤疾病 胍基基团 稠合环 制备 病毒 疾病 治疗 | ||
1.一种式(I)的化合物:
其中:
R2和R3合在一起以形成稠合的苯环、稠合的吡啶环、稠合的环己烯环或稠合的四氢吡啶环;其中所述稠合的苯环、稠合的吡啶环、稠合的环己烯环或稠合的四氢吡啶环为未取代的或者被一个或多个R基团取代;
R选自卤素、羟基、烷基、烷氧基、卤代烷基、-C(O)O烷基、-C(O)OCH2Ph、-C(O)O芳基、氨基、烷基氨基、二烷基氨基、芳基、芳基亚烷基、芳氧基亚烷基、芳基亚烷氧基、芳氧基、杂芳基、杂芳基亚烷基、杂芳氧基亚烷基、杂芳基亚烷氧基和杂芳氧基,其中所述烷基、芳基、芳基亚烷基、芳氧基亚烷基、芳基亚烷氧基、芳氧基、杂芳基、杂芳基亚烷基、杂芳氧基亚烷基、杂芳基亚烷氧基和杂芳氧基基团能够为未取代的或者被独立地选自烷基、烷氧基、卤素、卤代烷基、羟基、羟基亚烷基、烷氧基亚烷基、芳基亚烷氧基、腈基、氨基、烷基氨基和二烷基氨基中的一个或多个取代基取代;
R1为-X-N(R4)-C(=N-R5)-N(H)R6;
X选自亚烷基、亚烯基和亚炔基,其中所述亚烷基、亚烯基和亚炔基基团中的任一者都能够任选地插入有一个或多个-O-基团;
R4选自氢、烷基、芳基亚烷基、烷氧基亚烷基、芳氧基亚烷基、苄氧基亚烷基、芳基-(CH2)2-6-O-亚烷基和环烷基亚烷基;其中所述烷基、芳基亚烷基、烷氧基亚烷基、芳氧基亚烷基、卞氧基亚烷基、芳基-(CH2)2-6-O-亚烷基和环烷基亚烷基基团中的任一者都能够为未取代的或者由独立地选自卤素、羟基、烷基、烷氧基、卤代烷基和腈基中的一个或多个取代基取代;
R5和R6独立地选自氢、烷基、环烷基、芳基、芳基亚烷基、芳氧基亚烷基、杂芳基、杂芳基亚烷基、杂芳氧基亚烷基、环烷基亚烷基、芳基-(CH2)2-6-O-亚烷基、卞氧基亚烷基和-C(O)O烷基;其中所述烷基、环烷基、芳基、芳基亚烷基、芳氧基亚烷基、杂芳基、杂芳基亚烷基、杂芳氧基亚烷基、环烷基亚烷基、芳基-(CH2)2-6-O-亚烷基和卞氧基亚烷基基团中的任一者都能够为未取代的或者由独立地选自卤素、羟基、烷氧基、烷基、卤代烷基、环烷基、腈基、芳基、杂芳基和二烷基氨基中的一个或多个取代基取代;
或其药学上可接受的盐。
2.根据权利要求1所述的化合物或盐,其中R2和R3合在一起以形成稠合的苯环、稠合的吡啶环或稠合的环己烯环,并且所述稠合的苯环、稠合的吡啶环或稠合的环己烯环为未取代的或者被一个且仅一个R基团取代。
3.根据权利要求1至2中任一项所述的化合物或盐,其中R4为氢。
4.根据权利要求1至3中任一项所述的化合物或盐,其中X为任选地插入有一个或多个-O-基团的亚烷基。
5.根据权利要求1至4中任一项所述的化合物或盐,其中X为亚烷基。
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