[发明专利]三唑吡啶化合物及其应用

权利要求书

1.式(IA)的化合物：

或其药学上可接受的盐，其中：

A是

W独立地是N或CR⁴；

Y独立地是N或CR³；

Z独立地是N或CR¹；

R¹独立地是H或卤素；

R²独立地是H、OCH₃或卤素；

R³独立地是H或卤素；

R⁴独立地是H、卤素或OCH₃；

R⁵独立地是H、卤素、CH₃、OCH₃或OCHF₂；

R⁶选自：H和卤素；

R⁷为H；

R⁸独立地选自：苯基以及包含碳原子和选自N、NR^a和O的1-4个杂原子的5至6元杂芳基，其中所述苯基和杂芳基被0-4个R^8A取代；

各R^8A独立地选自：卤素、CN、OH、-(O)_m-(被0-1个R^8B取代的C₁-C₆烷基)、C₁-C₆卤代烷基、C₁-C₆卤代烷氧基、R^8C、-OR^8C、-C(＝O)R^8D、NR^8ER^8F、-C(C₁-C₄烷基)＝N(C₁-C₄烷氧基)、-C(＝O)NR^8ER^8F、-NHC(＝O)R^8D、-NHC(＝O)NR^8ER^8F、-S(＝O)R^8D、-S(＝O)₂R^8D、-S(＝O)₂NR^8ER^8F、-NHS(＝O)₂R^8D和

-NR^8E(S(＝O)₂(C₁-C₄烷基))和-CR^8CR^8ER^8G；

R^8B独立地选自：CN、OH、NR^eR^f、C₁-C₄烷氧基、-C(＝O)NR^eR^f、-NHC(＝O)(C₁-C₄烷基)、-N(→O)(C₁-C₄烷基)₂、-S(＝O)₂(C₁-C₄烷基)和包括碳原子和1-2个选自N、NR^a和O的杂原子的4至6元杂环烷基，其中所述杂环烷基被0-2个R^c取代；

各R^8C独立地选自：C₃-C₆环烷基和包含碳原子和1-4个选自N、NR^a和O的杂原子的4至7元杂环，其中所述环烷基和杂环被0-2个R^c取代；

各R^8D独立地选自：C₁-C₄烷基和R^8C；

R^8E在每次出现时独立地选自：H和C₁-C₄烷基；

R^8G为H；

各R^8F独立地选自：H和被0-1个R^d取代的C₁-C₄烷基；

各R^a独立地选自：H、→O、被0-1个R^b取代的C₁-C₄烷基、-CO₂(C₁-C₄烷基)和C₃-C₆环烷基；

R^b独立地选自：卤素、OH和

各R^c独立地选自：＝O、卤素和C₁-C₄烷基；

R^d为OH；

R^e和R^f在每次出现时独立地选自：H和C₁-C₄烷基；以及

m独立地选自0或1。