[发明专利]新的咪唑并吡啶衍生物及其制备方法和用途有效
| 申请号： | 201780050759.2 | 申请日： | 2017-06-20 |
| 公开（公告）号： | CN109641893B | 公开（公告）日： | 2021-07-20 |
| 发明（设计）人： | 崔焕根;孙正范;金信爱;李承娟;高银和;赵重熙;姜锡龙;金昭映;朴真喜;高利炅;柳熙允;金南斗;金炫炅;李尹镐;李宣和;金多艺;李善周;洪成昊;闵相贤;李圣雨;崔洞圭;裵宰贤;洪恩美;张兑镐;宋在瑛;金相范;尹奭均 | 申请（专利权）人： | 大邱庆北尖端医疗产业振兴财团 |
| 主分类号： | C07D471/04 | 分类号： | C07D471/04;A61K31/437;A23L33/105 |
| 代理公司： | 北京三聚阳光知识产权代理有限公司 11250 | 代理人： | 秦杰 |
| 地址： | 韩国大*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 咪唑 吡啶 衍生物 及其 制备 方法 用途 | ||
1.一种式1表示的化合物，其光学异构体或其药学上可接受的盐：
[式1]
在式1中，
V为氢、卤素或者甲基，
X为-NHR1，
R1为非取代或取代的吡唑-4-基，非取代或取代的吡唑-3-基或非取代或取代的异噁唑基-3-基，
其中，所述取代的吡唑-4-基，所述取代的吡唑-3-基和所述取代的异噁唑基-3-基可为被以下取代：非取代的C1-10直链或支链烷基、或被一个或更多个选自卤素、甲氧基和二甲胺的取代基取代的C1-10直链或支链烷基、或卤素、或氨基、或含有一个或更多个选自N、O和S的杂原子的5～6元杂环烷基，或所述取代的吡唑-4-基，所述取代的吡唑-3-基和所述取代的异噁唑基-3-基与含有一个或更多个选自N、O和S的杂原子的5～6元环稠合；以及
Y为-(C＝O)NHR2、-NH(C＝O)R2、-NH(C＝O)NHR2或
R2为非取代或取代的C6-10芳基，或非取代或取代的含有一个或更多个选自N、O和S的杂原子的5～10元杂芳基，
其中，取代的芳基或取代的杂芳基可为被一个或更多个选自以下的取代基取代：卤素、-CH2-R3、被卤素取代或非取代的C1-10直链或支链烷基、被卤素取代或非取代的C1-2烷氧基、被卤素取代或非取代的C6-10环烷基、取代或非取代的含有一个或更多个选自N、O和S的杂原子的5～10元杂环烷基、非取代或取代的含有一个或更多个选自N、O和S的杂原子的5～10元杂芳基以及非取代或取代的氨基，
其中，取代杂芳基、取代杂环烷基和取代氨基可为被取代或非取代的C1-3直链或支链烷基取代，
其中，取代的C1-3直链或支链烷基可为被二甲基氨基取代，
R3为含有一个或更多个选自N、O和S的杂原子的5～10元杂环烷基，
杂环烷基可为被一个或更多个选自甲基、乙基、二甲基氨基和卤素的取代基取代或是非取代的。
2.根据权利要求1所述的式1表示的化合物、其光学异构体或其药学上可接受的盐，其中
X为以及
Y为
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