[发明专利]聚噁唑烷酮化合物的合成方法有效
申请号: | 201780050672.5 | 申请日: | 2017-08-16 |
公开(公告)号: | CN109642010B | 公开(公告)日: | 2021-06-04 |
发明(设计)人: | A.韦伯;C.朗希尔德;M.克斯勒;W.莱特纳;C.吉尔特勒;C.库普曼斯;T.E.米勒 | 申请(专利权)人: | 科思创德国股份有限公司 |
主分类号: | C08G18/76 | 分类号: | C08G18/76;C08G18/00;D01F6/96 |
代理公司: | 中国专利代理(香港)有限公司 72001 | 代理人: | 刘维升;万雪松 |
地址: | 德国勒*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 聚噁唑烷酮 化合物 合成 方法 | ||
1.生产聚噁唑烷酮化合物的方法,其包括使异氰酸酯化合物(A)与环氧化合物(B)在催化剂(C)存在下反应的步骤,
其中所述异氰酸酯化合物(A)包含异氰酸酯化合物(A1)
其中异氰酸酯化合物(A1)包含至少两个异氰酸酯基团,
其中所述环氧化合物(B)包含环氧化合物(B1)和环氧化合物(B2),
其中环氧化合物(B2)不同于环氧化合物(B1)
其中环氧化合物(B1)包含通过连接基(L1)连接在一起的至少两个末端环氧基团,且环氧化合物(B2)包含通过连接基(L2)连接在一起的至少两个末端环氧基团,
其中连接基(L2)在主链内仅包含无共轭多重键的无环和与彼此共价的键,
其中环氧化合物(B2)以≥ 0.01摩尔%至 10摩尔%的量存在于环氧化合物B1和B2中,基于环氧化合物(B2)中的末端环氧基团与环氧化合物(B1)中的末端环氧基团和环氧化合物(B2)中的末端环氧基团之和的摩尔比计。
2.根据权利要求1的方法,其中
(α) 以连续或逐步方式将异氰酸酯化合物(A1)添加到环氧化合物(B1)和环氧化合物(B2)中,在逐步添加中有两个或更多个独立添加步骤并且在各独立添加步骤中加入的异氰酸酯化合物(A1)的量为要添加的异氰酸酯化合物(A1)的总量的≥ 0.1重量%至≤ 50重量%或
(β) 异氰酸酯化合物(A1)和环氧化合物(B1)和环氧化合物(B2)以连续或逐步方式同时添加到任选包含催化剂(C)和/或溶剂的反应器中,在逐步添加中有两个或更多个独立添加步骤。
3.根据权利要求1至2任一项的方法,其中所述异氰酸酯化合物(A1)选自四亚甲基二异氰酸酯、六亚甲基二异氰酸酯(HDI)、2-甲基五亚甲基二异氰酸酯、2,2,4-三甲基-六亚甲基二异氰酸酯(THDI)、十二亚甲基二异氰酸酯、1,4-二异氰酸根合环己烷、3-异氰酸根合甲基-3,3,5-三甲基环己基异氰酸酯(异佛尔酮二异氰酸酯、IPDI)、二异氰酸根合二环己基甲烷(H12-MDI)、二苯甲烷二异氰酸酯(MDI)、4,4'-二异氰酸根合-3,3'-二甲基二环己基甲烷、4,4'-二异氰酸根合-2,2-二环己基丙烷、聚(六亚甲基二异氰酸酯)、八亚甲基二异氰酸酯、甲苯-α,4-二异氰酸酯、甲苯-2,4-二异氰酸酯封端的聚(丙二醇)、甲苯-2,4-二异氰酸酯封端的聚(己二酸乙二醇酯)、2,4,6-三甲基-1,3-苯二异氰酸酯、4-氯-6-甲基-1,3-苯二异氰酸酯、聚[1,4-苯二异氰酸酯-共-聚(1,4-丁二醇)]二异氰酸酯、聚(四氟环氧乙烷-共-二氟亚甲基氧基)α,ω-二异氰酸酯、1,4-二异氰酸根合丁烷、1,8-二异氰酸根合辛烷、1,3-双(1-异氰酸根合-1-甲基乙基)苯、3,3'-二甲基-4,4'-联苯二异氰酸酯、萘-1,5-二异氰酸酯、1,3-苯二异氰酸酯、1,4-二异氰酸根合苯、2,4-或2,5-或2,6-二异氰酸根合甲苯或这些异构体的混合物、4,4'-、2,4-或2,2'-二异氰酸根合二苯甲烷或这些异构体的混合物、4,4-、2,4'-或2,2'-二异氰酸根合-2,2-二苯丙烷、对苯二甲撑二异氰酸酯、α,α,α',α'-四甲基-间苯二甲撑二异氰酸酯或α,α,α',α'-四甲基-对苯二甲撑二异氰酸酯或上述异氰酸酯的混合物或上述异氰酸酯的缩二脲、异氰脲酸酯、氨基甲酸酯或脲二酮。
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