[发明专利]便携式空气采样器

说明书

空气采样装置对受控环境中的空气采样。该装置包括具有顶部和侧部的壳体本体。开口定位在壳体本体的顶部。保持组件保持采样装置和气门室。保持组件围绕开口定位在壳体本体的顶部。集气室具有顶端和底端，其中，顶端围绕开口联接至壳体本体的顶部，使得集气室与开口流动连通。质量流量计具有输入部和输出部，其中输入部联接至集气室的底端并与集气室的底端流动连通。鼓风机定位在集气室内部，并配置成抽吸空气经过采样装置、通过开口、通过集气室并通过质量流量计。质量流量计检测通过质量流量计的空气的流动速率。并且，控制器从质量流量计接收检测到的流动速率，并响应于检测到的流动速率控制鼓风机的速度。如果检测到的流动速率低于期望的流动速率，则控制器增大鼓风机的速度，如果检测到的流动速率高于期望的流动速率，则控制器减小鼓风机的速度。

相关的申请

这是提交于2016年8月15日的第29/574,405号美国外观设计申请的延续，并要求提交于2016年8月15日的第62/375,274号临时申请的优先权。这些申请的整体内容通过引用并入本文中。

技术领域

本发明涉及用于收集和分析受控的室内环境中的空气样本的装置和方法。具体地，本发明涉及用于收集、处理和分析洁净室中的空气样本以及远程监测、记录和控制采样装置的装置和方法。

背景技术

在制造设施、研究设施和其它设施中建立的诸如带罩盖的区域和洁净室的受控环境(统称为具有“洁净室”)通常基于相对于大气压力的室内静态空气压力和/或基于邻近洁净室的空间中的空气压力分成两大类。正空气压力室保持在绝对空气压力处，该绝对空气压力大于大气压力、大于邻近洁净室的空间中的空气压力或大于大气压力和邻近洁净室的空间中的空气压力两者。这种室中的正空气压力通过将经过滤和/或调节的空气泵送至室内并且控制空气流出该室来提供。可为制造设施或办公室的邻近空间通常通过加热、通风和空调(heating,ventilation,and air conditioning，HVAC)系统或者通过向环境提供允许邻近空间与大气压力平衡的开口来保持在大气压力处或接近于大气压力。因而，从正压洁净室流出的空气会朝向邻近室或大气中的较低压力流动。

当正空气压力洁净室被破坏时，只要存在于洁净室中的空气污染物不对邻近空间中的人造成潜在的不利健康影响，流向邻近空间或大气的空气通常不是问题。通常，在其中制造或进行电子、航空航天硬件、光学系统、军事装备和国防相关研究的洁净室内的空气可能不包括浓度对人类健康或环境存在安全或健康影响的空气传播的气体、蒸气和颗粒物质。然而，并不总是这样，由于那些工业中的其它操作可产生高于可接受水平的污染物，并且因此，必须防止其在没有处理的情况下逸出洁净室。

负空气压力室保持在绝对空气压力处，该绝对空气压力小于大气压力、小于邻近洁净室的空间中的空气压力或小于大气压力和邻近洁净室的空间中的空气压力两者。通过以比经过滤和/或经调节的空气被泵送到室中更快的速率将空气泵送出该室来保持负压。当担心室内空气中的污染物可能对邻近空间或环境中的人类健康造成潜在的健康威胁时，经常使用负压室。

尽管对人类健康和环境有影响，某些类型的制造和研究操作必须在正空气压力洁净室内进行，以满足法规要求和工业采用的良好制造和实验室质量控制标准。例如，州和联邦法规，包括由国家职业安全与健康研究所(National Institute for OccupationalSafety and Health，NIOSH)颁布的法规，可能必须使用正压洁净室或负压洁净室。

具体地，美国食品和药物管理局(the U.S.Food & Drug Administration，FDA)要求在洁净室的范围内进行药物生产，洁净室为在卫生环境中生产所制造批次的药品提供验证和认证。

各种FDA规章(Regulation)和标准还规定了在洁净室内使用的空气采样和/或空气监测设备的要求，以在某些药物生产活动期间证明或验证设施的清洁度。规章还规定了与监测洁净室内空气质量有关的电子数据记录、准确性、精度和记录保存。对其它行业，诸如生物技术行业，也有类似的要求。