[发明专利]用于治疗癌症的使用MERESTINIB和抗-PD-L1或抗-PD-1抑制剂的组合疗法在审
| 申请号： | 201780047091.6 | 申请日： | 2017-07-21 |
| 公开（公告）号： | CN109562282A | 公开（公告）日： | 2019-04-02 |
| 发明（设计）人： | D.A.谢尔;R.A.瓦尔格伦;S-C.B.严 | 申请（专利权）人： | 伊莱利利公司 |
| 主分类号： | A61P35/00 | 分类号： | A61P35/00;A61K39/39;A61K31/475 |
| 代理公司： | 中国专利代理(香港)有限公司 72001 | 代理人： | 翟建伟;万雪松 |
| 地址： | 美国印*** | 国省代码： | 美国;US |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 组合疗法 二氢吡啶 免疫检验 治疗癌症 氟苯基 共抑制 基氧基 甲酰胺 可接受 抑制剂 苯基 抗体 配体 吡唑 吲唑 死亡 癌症 治疗 | ||
1.一种治疗患者中的癌症的方法，其中所述癌症是肺癌、非小细胞肺癌(NSCLC)、乳腺癌、黑素瘤、结直肠癌、胰腺癌、胆道癌、黑素瘤(包括眼色素层黑素瘤)、肉瘤、膀胱癌、肾癌、尿道癌、头癌、颈癌、甲状腺癌、卵巢癌、遗传性乳头状肾细胞癌、肝细胞癌、胃癌和/或表现出在MET、MSTR1 (又名RON)、AXL、KRAS、FLT3、DDR1/2、ROS1、NTRK1/2/3、MKNK1/2和它的底物EIF4E中的改变的肿瘤，所述方法包括：与有效量的抗-人PD-L1抗体或抗-人PD-1抗体组合地给所述患者施用有效量的merestinib或其药学上可接受的盐。
2.根据权利要求1所述的方法，其中所述抗-人PD-L1抗体是阿特朱单抗、YW243.55.S70、MEDI-4736、MSB-0010718C、MDPL3280A、durvalumab、avelumab或MDX-1105。
3.根据权利要求1所述的方法，其中所述抗-人PD-L1抗体是LY3300054。
4.根据权利要求1所述的方法，其中所述抗-人PD-1抗体是纳武单抗、派姆单抗、pidilizumab或AMP-224。
5.根据权利要求1-4中的任一项所述的方法，其中所述癌症是乳腺癌、黑素瘤和/或结直肠癌。
6.根据权利要求1-5中的任一项所述的方法，其中在21-天周期或28-天周期中以每天1次40 mg至120 mg的剂量施用merestinib或其药学上可接受的盐，且在14-天周期的第1天、在21-天周期的第1天、在21-天周期的第1天和第8天、在21-天周期的第1天和第15天、在21-天周期的第1天、第8天和第15天、在28-天周期的第1天或在28-天周期的第1天和第15天以1mg/kg至10 mg/kg的剂量施用抗-人PD-L1抗体或抗-人PD-1抗体。
7.根据权利要求6所述的方法，其中与抗-人PD-L1抗体或抗-人PD-1抗体同时施用merestinib或其药学上可接受的盐。
8.一种组合产品，其包含merestinib或其药学上可接受的盐和抗-人PD-L1抗体或抗-人PD-1抗体，它们同时、分别或依次用在癌症的治疗中，其中所述癌症是肺癌、非小细胞肺癌(NSCLC)、乳腺癌、黑素瘤、结直肠癌、胰腺癌、胆道癌、黑素瘤(包括眼色素层黑素瘤)、肉瘤、膀胱癌、肾癌、尿道癌、头癌、颈癌、甲状腺癌、卵巢癌、遗传性乳头状肾细胞癌、肝细胞癌、胃癌和/或表现出在MET、MSTR1 (又名RON)、AXL、KRAS、FLT3、DDR1/2、ROS1、NTRK1/2/3、MKNK1/2和它的底物EIF4E中的改变的肿瘤。
9.权利要求8所述的组合产品，其中所述抗-人PD-L1抗体是阿特朱单抗、YW243.55.S70、MEDI-4736、MSB-0010718C、MDPL3280A、durvalumab、avelumab或MDX-1105。
10.权利要求8所述的组合产品，其中所述抗-人PD-L1抗体是LY3300054。
11.权利要求8所述的组合产品，其中所述抗-人PD-1抗体是纳武单抗、派姆单抗、pidilizumab或AMP-224。
12.权利要求8-11中的任一项所述的组合产品，其中所述癌症是乳腺癌、黑素瘤和/或结直肠癌。
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