[发明专利]用于使用前列腺癌相关抗原肿瘤疫苗接种的组合物和方法在审
| 申请号： | 201780046603.7 | 申请日： | 2017-06-02 |
| 公开（公告）号： | CN110114086A | 公开（公告）日： | 2019-08-09 |
| 发明（设计）人： | F·R·琼斯;J·巴林特;Y·拉特齐曼;A·赖斯;E·加比奇 | 申请（专利权）人： | 埃特彼塞斯公司 |
| 主分类号： | A61K39/39 | 分类号： | A61K39/39;A61K39/395;A61K45/06;A61N5/10;C12N15/86 |
| 代理公司： | 北京纪凯知识产权代理有限公司 11245 | 代理人： | 张全信;赵蓉民 |
| 地址： | 美国华*** | 国省代码： | 美国;US |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 腺病毒载体 疫苗接种 靶抗原 前列腺特异性膜抗原 前列腺特异性抗原 抗肿瘤免疫反应 前列腺癌 共刺激分子 重组腺病毒 高反应性 抗原肿瘤 载体疫苗 腺病毒 预存 治疗 基因 构筑 申请 制造 | ||
1.一种组合物，其包括复制缺陷型病毒载体，所述病毒载体包括编码前列腺特异性抗原(PSA)的核酸序列和/或编码前列腺特异性膜抗原(PSMA)的核酸序列，其中所述PSA具有与SEQ ID NO:1或SEQ ID NO:34至少80％、至少85％、至少90％、至少92％、至少95％、至少97％或至少99％同一的氨基酸序列，或所述PSMA具有与SEQ ID NO:11至少80％同一的氨基酸序列。
2.根据权利要求1所述的组合物，其中所述载体包括编码PSA的核酸序列，所述PSA具有与SEQ ID NO:35至少80％、至少85％、至少90％、至少92％、至少95％、至少97％或至少99％同一的氨基酸序列，或编码PSA的所述核酸序列具有与SEQ ID NO:2至少80％、至少85％、至少90％、至少92％、至少95％、至少97％或至少99％同一。
3.根据权利要求1所述的组合物，其中所述载体包括编码PSMA的核酸序列，所述PSMA具有与SEQ ID NO:36至少80％、至少85％、至少90％、至少92％、至少95％、至少97％或至少99％同一的氨基酸序列。
4.根据权利要求1所述的组合物，其进一步包括：第二复制缺陷型病毒载体，其包括编码Brachyury抗原的第二核酸序列；第三复制缺陷型病毒载体，其包括编码MUC1抗原的第三核酸序列；或其组合。
5.根据权利要求4所述的组合物，其中所述Brachyury抗原与HLA-A2、HLA-A3、HLA-A24或其组合结合。
6.根据权利要求4或5所述的组合物，其中所述Brachyury抗原为经修饰的Brachyury抗原，其包括WLLPGTSTV(SEQ ID NO:7)中所阐述的氨基酸序列。
7.根据权利要求4到6中任一项所述的组合物，其中所述Brachyury抗原为经修饰的Brachyury抗原，其包括与SEQ ID NO:5、SEQ ID NO:6或SEQ ID NO:42至少80％、至少85％、至少90％、至少92％、至少95％、至少97％或至少99％同一的氨基酸序列。
8.根据权利要求4到7中任一项所述的组合物，其中所述第二复制缺陷型载体包括与SEQ ID NO:3、SEQ ID NO:4、SEQ ID NO:4的位置13到1242、SEQ ID NO:42至少80％、至少85％、至少90％、至少92％、至少95％、至少97％或至少99％同一的核苷酸序列。
9.根据权利要求4到8中任一项所述的组合物，其中所述第二复制缺陷型载体包括与SEQ ID NO:12(具有编码经修饰的Brachyury抗原的序列的Ad载体)、SEQ ID NO:12的位置1033-2083或SEQ ID NO:42至少80％、至少85％、至少90％、至少92％、至少95％、至少97％或至少99％同一的核苷酸序列。
10.根据权利要求4到9中任一项所述的组合物，其中所述MUC1抗原包括与SEQ ID NO:10或SEQ ID NO:41至少80％、至少85％、至少90％、至少92％、至少95％、至少97％或至少99％同一的序列。
11.根据权利要求4到10中任一项所述的组合物，其中编码MUC1抗原的所述第三核酸序列包括与SEQ ID NO:8、SEQ ID NO:9或SEQ ID NO:41至少80％、至少85％、至少90％、至少92％、至少95％、至少97％或至少99％同一性。
12.根据权利要求4到11中任一项所述的组合物，其中所述MUC-1抗原与HLA-A2、HLA-A3、HLA-A24或其组合结合。
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