[发明专利]苯酚烷基化催化剂前体和催化剂,催化剂形成方法,催化剂再生方法和苯酚烷基化方法在审
申请号: | 201780046095.2 | 申请日: | 2017-07-28 |
公开(公告)号: | CN109562371A | 公开(公告)日: | 2019-04-02 |
发明(设计)人: | 詹姆斯·考夫曼;加里·梅尔·贝茨;道格拉斯·亨利·伦兹;肯奇亚·洛希兹;维韦克·钱德拉·贾尼;欧莫耶曼·E·欧弗格布;罗宾·伍德伯里;李昕;张宪宽 | 申请(专利权)人: | 沙特基础工业全球技术有限公司 |
主分类号: | B01J37/04 | 分类号: | B01J37/04;B01J37/08;B01J23/78;B01J35/00;B01J35/02;B01J35/10;B01J37/00;C07C37/14;C07C39/06;B01J38/14;B01J38/16;B01J38/20;B01J23/94 |
代理公司: | 北京康信知识产权代理有限责任公司 11240 | 代理人: | 张英;沈敬亭 |
地址: | 荷兰贝尔根*** | 国省代码: | 荷兰;NL |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 苯酚烷基化 催化剂 铜氧化物 催化剂前体 催化剂形成 催化剂再生 镁氧化物 粘合剂 成孔剂 硅酸镁 润滑剂 水合铝 再生性 前体 再生 表现 | ||
1.一种催化剂前体,基于所述催化剂前体的总重量包含:
70wt%~98wt%的镁氧化物;
0.1wt%~2wt%的铜氧化物或铜氧化物前体;
0.5wt%~8wt%的包含水合铝硅酸镁的粘合剂;
1wt%~15wt%的成孔剂;
0.2wt%~5wt%的润滑剂;和
0.2wt%~15wt%的水。
2.根据权利要求1所述的催化剂前体,具有在23℃下按照工作实施例中所述测定的1.2~2g/mL的密度。
3.根据权利要求1或2所述的催化剂前体,其中所述镁氧化物具有至少70m2/g的布鲁诺尔-埃米特-泰勒表面积。
4.根据权利要求1-3中任一项所述的催化剂前体,其中所述铜氧化物或铜氧化物前体包含氧化铜、硝酸铜、碳酸亚铜、前述之一的水合物、或其组合。
5.根据权利要求1-4中任一项所述的催化剂前体,其中所述成孔剂包含聚乙二醇。
6.根据权利要求1-5中任一项所述的催化剂前体,其中所述润滑剂包括石墨、硬脂酸镁、或其组合。
7.根据权利要求1-6中任一项所述的催化剂前体,包含:
75wt%~95wt%的镁氧化物;
0.2wt%~1wt%的铜氧化物或铜氧化物前体;
1wt%~6wt%的包含水合铝硅酸镁的粘合剂;
2wt%~10wt%的成孔剂;
0.4wt%~3.5wt%的润滑剂;和
0.6wt%~12wt%的水。
8.一种形成苯酚烷基化催化剂的方法,所述方法包括:
将权利要求1-7中任一项所述的催化剂前体暴露于具有重时空速0.05~0.8h-1的氮气流,其中所述氮气流具有温度350~550℃,并进行5~30小时的时间,并且其中所述氮气流的温度以0.5~5℃/min的速率升至350~550℃的温度。
9.一种通过权利要求8所述的方法制备的苯酚烷基化催化剂。
10.根据权利要求9所述的苯酚烷基化催化剂,表现出根据ASTM D4179-11测定的1~20N/mm的压碎强度。
11.一种使苯酚烷基化的方法,所述方法包括:
在权利要求9或10所述的苯酚烷基化催化剂存在下,使苯酚与C1-C6烷醇反应。
12.根据权利要求11所述的方法,其中所述C1-C6烷醇包括甲醇,所述使苯酚与C1-C6烷醇反应的特征在于进料重时空速为0.5~10h-1,压力为50~500kPa,C1-C6烷醇与苯酚的摩尔比为2:1~10:1,和温度为450~490℃。
13.一种再生苯酚烷基化催化剂的方法,所述方法包括:
将所述苯酚烷基化催化剂暴露于具有重时空速0.05~0.8h-1,温度410~440℃,和压力25~400kPa的第一气流,其中所述气流包含氮;
将所述苯酚烷基化催化剂暴露于具有重时空速0.05~0.8h-1,温度比所述第一气流的温度高10~50℃,和压力25~400kPa的第二气流,其中所述气流包含氮。
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