[发明专利]针对α-突触核蛋白的抗体及其用途有效
| 申请号： | 201780045951.2 | 申请日： | 2017-06-01 |
| 公开（公告）号： | CN109475616B | 公开（公告）日： | 2022-10-18 |
| 发明（设计）人： | M·佩金顿;D·斯科菲尔德;L·欧文;G·托姆 | 申请（专利权）人： | 麦迪穆有限责任公司 |
| 主分类号： | A61K39/00 | 分类号： | A61K39/00;C07K16/18;C07K16/46 |
| 代理公司： | 北京坤瑞律师事务所 11494 | 代理人： | 封新琴 |
| 地址： | 英国*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 针对 突触 核蛋白 抗体 及其 用途 | ||
1.结合至人α-突触核蛋白的抗体或其抗原结合片段，其中所述抗原结合片段是Fab、Fv、scFv、Fab'或F(ab')2，其中所述抗体或其抗原结合片段包含：
(i)如SEQ ID NO:5所示的H-CDR1，
(ii)如SEQ ID NO:15所示的H-CDR2，
(iii)如SEQ ID NO:16所示的H-CDR3，
(iv)如SEQ ID NO:20所示的L-CDR1，
(v)如SEQ ID NO:10所示的L-CDR2，和
(vi)如SEQ ID NO:21所示的L-CDR3。
2.权利要求1的抗体或其抗原结合片段，其中所述抗体或其抗原结合片段以小于500pM的KD结合至人α-突触核蛋白。
3.权利要求1的抗体或其抗原结合片段，其中所述抗体或其抗原结合片段包含如SEQID NO:14所示的重链可变区。
4.权利要求1的抗体或其抗原结合片段，其中所述抗体或其抗原结合片段包含如SEQID NO:19所示的轻链可变区。
5.权利要求1的抗体或其抗原结合片段，其中所述抗体或其抗原结合片段包含如SEQID NO:14所示的重链可变区，且其中所述抗体或其抗原结合片段进一步包含如SEQ ID NO:19所示的轻链可变区。
6.权利要求1的抗体或其抗原结合片段，其中所述抗体或其抗原结合片段包含如SEQID NO:12所示的重链。
7.权利要求1的抗体或其抗原结合片段，其中所述抗体或其抗原结合片段包含如SEQID NO:17所示的轻链。
8.权利要求1的抗体或其抗原结合片段，其中所述抗体或其抗原结合片段包含如SEQID NO:12所示的重链，且其中所述抗体或其抗原结合片段进一步包含如SEQ ID NO:17所示的轻链。
9.权利要求1-8中任一项的抗体或其抗原结合片段，其中所述抗体或其抗原结合片段是抗体。
10.权利要求1-8中任一项的抗体或其抗原结合片段，其中所述抗体或其抗原结合片段是抗体且包含对应于L234F/L235E/P331S的Fc区中的三突变，编号根据Kabat编号模式。
11.根据权利要求1至8中任一项所述的抗体或其抗原结合片段，其用作药物。
12.根据权利要求1至10中任一项所述的抗体或其抗原结合片段制备用于治疗或预防α-突触核蛋白病的药物的用途。
13.权利要求12的用途，其中所述α-突触核蛋白病选自帕金森氏病(PD)、路易体痴呆(DLB)和多系统萎缩症(MSA)。
14.权利要求13的用途，其中所述α-突触核蛋白病是帕金森氏病(PD)。
15.一种药物组合物，其包含根据权利要求1至10中任一项所述的抗体或其抗原结合片段以及药学上可接受的赋形剂。
16.分离的核酸分子，其编码根据权利要求1至10中任一项所述的抗体或其抗原结合片段。
17.权利要求16的分离的核酸分子，其中所述核酸分子包含SEQ ID NO:13的核苷酸序列。
18.权利要求16的分离的核酸分子，其中所述核酸分子包含SEQ ID NO:18的核苷酸序列。
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