[发明专利]吡咯烷衍生物

权利要求书

1.一种式(IA)所示的化合物或其药学上可接受的盐：

[化8]

式中，

R⁹和R¹⁰各自独立地为氢原子、氟原子、或氯原子；

X^a为-CH₂-或-O-；

式：

[化9]

所示的基团为选自以下(a)～(h)的基团：

[化10]

和

[化11]

(h)

式中，标注**的键为与X^a的键合部位，标注***的键为与式(IA)的羰基的键合部位；

R^1f为选自以下(a)～(g)的基团：

[化12]

和

[化13]

(g)

式中，标注*的键为与式(IA)的吡咯烷环的键合部位；

R^6a为氢原子、甲基、或乙基。

2.一种下式所示的化合物或其药学上可接受的盐：

[化14]

3.一种下式所示的化合物或其药学上可接受的盐：

4.一种下式所示的化合物或其药学上可接受的盐：

5.一种下式所示的化合物或其药学上可接受的盐：

6.一种下式所示的化合物或其药学上可接受的盐：

7.一种药物组合物，其含有根据权利要求1～6中任一项所述的化合物或其药学上可接受的盐。

8.根据权利要求7所述的药物组合物，其为用于治疗偏头痛的药物组合物。