[发明专利]将脂质与裂解的含脂质生物质分开的方法在审

专利信息
申请号: 201780042443.9 申请日: 2017-07-12
公开(公告)号: CN109563527A 公开(公告)日: 2019-04-02
发明(设计)人: M·巴尔茨;M·拜泽尔;G·博尔歇斯;S·R·切林科;M·德尔纳德;M·迪尔;X·D·董;J·哈伯兰;M·B·约翰逊;R·C·克尔蒂斯;J·莱贝特;N·F·莱宁格尔;K·L·老马修斯;H·普法伊费尔;C·拉贝;S·E·E·里索;G·M·尚克;V·塔尔韦德;D·A·廷斯利;D·韦尔科艾耶 申请(专利权)人: 赢创德固赛有限公司;DSM知识产权资产有限公司
主分类号: C12P7/64 分类号: C12P7/64;A23D7/00;A61K31/20;C11B1/00;C11B3/00;A23K20/158
代理公司: 永新专利商标代理有限公司 72002 代理人: 于辉
地址: 德国*** 国省代码: 德国;DE
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摘要:
搜索关键词: 脂质 多不饱和脂肪酸 脂质生物 生物质 裂解
【权利要求书】:

1.一种将含多不饱和脂肪酸(PUFA)脂质与生物质的碎片分开的方法,包含以下步骤:

a)提供包含细胞的生物质的悬浮液,所述细胞含有含PUFA的脂质;

b)裂解生物质的细胞;

c)将步骤(b)中获得的悬浮液加热至80℃至100℃的温度,优选85℃至95℃,更优选90℃,同时将pH值调节为9.5至11.5,优选9.0至11.0,更优选9.0至10.5;

d)将温度和pH值保持在(c)中所示的范围内至少10小时,优选15至40小时,更优选20至36小时。

2.根据权利要求1所述的方法,其中生物质的细胞的裂解通过酶促进行、机械地进行、化学地进行和/或物理地进行。

3.根据权利要求2所述的方法,其中生物质的细胞的裂解如下进行:

a)将生物质的悬浮液加热至50℃至70℃之间的温度,优选加热至55℃至65℃之间的温度,向发酵液中加入细胞壁降解酶,并在必要时调节适当的pH值,所述pH值使酶正常工作;

b)将温度和pH保持在(a)中所示的范围内至少1小时,优选至少2小时,更优选2至4小时。

4.根据前述权利要求中任一项所述的方法,其中所述方法中使用少于1重量%,优选少于0.5重量%,特别是少于0.1重量%的有机溶剂,和/或少于1重量%,优选少于0.5重量%,特别是少于0.1重量%的氯化物。

5.根据前述权利要求中任一项所述的方法,其中在所述细胞裂解之后,将所述悬浮液浓缩至总干物质含量为30至60重量%,更优选35至55重量%,优选通过在不高于100℃,更优选70℃至100℃,特别是80℃至90℃的温度蒸发水进行。

6.根据前述权利要求中任一项所述的方法,其包含收获含PUFA的油作为进一步的步骤,其中收获含PUFA的油优选包含中和破乳悬浮液,以及随后将由此获得的含油的轻相与含水、盐、残油和细胞碎片的重相分开,并且其中将含油的轻相与含水、盐、剩余油和细胞碎片的重相分开优选通过机械手段实现,并且特别在60-90℃,更优选70-80℃的温度,以及pH值优选为6-9,更优选7-8.5。

7.根据权利要求6所述的方法,其包含通过将生物质干燥至总干物质含量超过90重量%,来将含水、盐、残油和细胞碎片的重相转化成干燥的生物质作为进一步的步骤,其中转化成干燥的生物质优选通过将重相浓缩至干物质含量为30-50重量%并随后通过使用流化床造粒机喷雾造粒生物质来进行。

8.根据前述权利要求中任一项所述的方法,其中所述悬浮液提供为具有优选至少为80、100、120或140g/l的生物质密度的发酵液。

9.根据前述权利要求中任一项所述的方法,其中含有含PUFA脂质的细胞选自藻类、真菌、原生生物、细菌、微藻、植物细胞及其混合物,其中所述微藻优选选自麦秆毛生物门(Stramanopiles),特别是破囊壶菌科(Thraustochytrids),更优选裂殖壶菌属(Schizochytrium)。

10.根据权利要求3-9中任一项所述的方法,其中所述细胞壁降解酶选自蛋白酶、纤维素酶、半纤维素酶、几丁质酶、果胶酶、蔗糖酶、麦芽糖酶、乳糖酶、α-葡糖苷酶、β-葡糖苷酶、淀粉酶、溶菌酶、神经氨酸酶、半乳糖苷酶、α-甘露糖苷酶、葡糖醛酸糖苷酶、透明质酸酶、支链淀粉酶、葡糖脑苷脂酶、半乳糖神经酰胺酶、乙酰半乳糖胺酶、岩藻糖苷酶、己糖胺酶、艾杜糖苷酸酶、麦芽糖酶-葡糖淀粉酶、β-葡聚糖酶、甘露聚糖酶及其组合。

11.一种含PUFA的生物质,其包含少于2重量%,优选少于0.5重量%,特别是少于0.1重量%的非极性有机溶剂,及少于2重量%,优选少于0.5重量%,特别是少于0.1重量%的氯化物,其中所述生物质优选包含麦秆毛生物门,特别是破囊壶菌科,优选裂殖壶菌属的细胞和/或细胞碎片。

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