[发明专利]人源化抗IL-1R3抗体

权利要求书

1.一种特异性结合IL-1R3的人源化抗体或者其IL-1R3结合片段，所述特异性结合IL-1R3的人源化抗体或者其IL-1R3结合片段包含：

选自下组的三个重链CDR和三个轻链CDR：

(1) 根据SEQ ID NO: 77的CDR1H，根据SEQ ID NO: 94的CDR2H，根据SEQ ID NO: 111的CDR3H，根据SEQ ID NO: 128的CDR1L，根据SEQ ID NO: 145的CDR2L，和根据SEQ ID NO:162的CDR3L，

(2) 根据SEQ ID NO: 79的CDR1H，根据SEQ ID NO: 96的CDR2H，根据SEQ ID NO: 113的CDR3H，根据SEQ ID NO: 130的CDR1L，根据SEQ ID NO: 147的CDR2L，和根据SEQ ID NO:175的CDR3L，和

(3) 根据SEQ ID NO: 81的CDR1H，根据SEQ ID NO: 98的CDR2H，根据SEQ ID NO: 115的CDR3H，根据SEQ ID NO: 132的CDR1L，根据SEQ ID NO: 149的CDR2L，和根据SEQ ID NO:166的CDR3L。

2.根据权利要求1所述的特异性结合IL-1R3的人源化抗体或者其IL-1R3结合片段，其中所述抗体包含与选自下组的重链可变(VH)区至少90%相同的VH区：

(1) 根据SEQ ID NO: 26的VH区，

(2) 根据SEQ ID NO: 28的VH区，和

(3) 根据SEQ ID NO: 30的VH区。

3.根据权利要求1所述的特异性结合IL-1R3的人源化抗体或者其IL-1R3结合片段，其中所述抗体包含与选自下组的轻链可变(VL)区至少90%相同的VL区：

(1) 根据SEQ ID NO: 60的VL区，

(2) 根据SEQ ID NO: 174的VL区，和

(3) 根据SEQ ID NO: 64的VL区。

4.根据权利要求2所述的特异性结合IL-1R3的人源化抗体或者其IL-1R3结合片段，其中所述抗体包含含有选自下组的氨基酸序列的重链可变(VH)区：

(1) 根据SEQ ID NO: 26的VH区，

(2) 根据SEQ ID NO: 28的VH区，和

(3) 根据SEQ ID NO: 30的VH区。

5.根据权利要求3所述的特异性结合IL-1R3的人源化抗体或者其IL-1R3结合片段，其中所述抗体包含含有选自下组的氨基酸序列的轻链可变(VL)区：

(1) 根据SEQ ID NO: 60的VL区，

(2) 根据SEQ ID NO: 174的VL区，和

(3) 根据SEQ ID NO: 64的VL区。

6.根据权利要求1所述的特异性结合IL-1R3的人源化抗体或者其IL-1R3结合片段，其中所述人源化抗体或者其片段至少包含在人IgG1 Fc区的L234A和L235A或者人IgG4 Fc区的S228P和L235E处的氨基酸取代。

7.根据前述权利要求任一项所述的特异性结合IL-1R3的人源化抗体或者其IL-1R3结合片段在制备用于治疗IL-1R3介导的疾病的药物中的用途，其中所述IL-1R3介导的疾病选自由肺癌、骨癌、胰腺癌、皮肤癌、头颈癌、皮肤或眼内黑素瘤、卵巢癌、直肠癌、肛门区癌症、胃癌、结肠癌、乳腺癌、和子宫癌组成的组。

8.根据权利要求7所述的用途，其中所述IL-1R3介导的疾病是非小细胞肺(NSCL)癌。

9.根据权利要求7所述的用途，其中所述IL-1R3介导的疾病是细支气管肺泡细胞肺癌。

10.根据权利要求7所述的用途，其中所述IL-1R3介导的疾病是皮肤黑素瘤。