[发明专利]采用核酸编码的大分子分析在审
| 申请号： | 201780041157.0 | 申请日： | 2017-05-02 |
| 公开（公告）号： | CN110199019A | 公开（公告）日： | 2019-09-03 |
| 发明（设计）人： | 马克·朱;凯文·冈德森;迈克尔·菲利普·韦纳 | 申请（专利权）人： | ENCODIA有限公司 |
| 主分类号： | C12N15/10 | 分类号： | C12N15/10;C40B20/04;C40B40/04;C40B70/00 |
| 代理公司： | 北京海虹嘉诚知识产权代理有限公司 11129 | 代理人： | 吴泳历 |
| 地址： | 美国加利福尼*** | 国省代码： | 美国;US |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 大分子分析 核苷酸编码 核酸编码 多肽 蛋白质 分析 | ||
1.一种分析大分子的方法，包括以下步骤：
(a)提供大分子和连接在固体支持物上的相关记录标签；
(b)使所述大分子与能够结合所述大分子的第一结合剂接触，其中所述第一结合剂包含具有关于所述第一结合剂的识别信息的第一编码标签；
(c)将所述第一编码标签的信息传递到所述记录标签，以产生第一次序延伸记录标签；
(d)使所述大分子与能够结合所述大分子的第二结合剂接触，其中所述第二结合剂包含具有所述第二结合剂的识别信息的第二编码标签；
(e)将所述第二编码标签的信息传递到第一次序延伸记录标签以产生第二次序延伸记录标签；以及
(f)分析所述第二次序延伸记录标签。
2.根据权利要求1所述的方法，其中接触步骤(b)和(d)按顺序进行。
3.根据权利要求1所述的方法，其中接触步骤(b)和(d)同时进行。
4.根据权利要求1所述的方法，还包括在步骤(e)和(f)之间的以下步骤：
(x)采用能够结合所述大分子的第三(或更高次序)结合剂替换所述第二结合剂以重复步骤(d)和(e)一次或多次，其中所述第三(或更高次序)结合剂包含具有第三(或更高次序)结合剂的识别信息的第三(或更高次序的)编码标签；和
(y)将所述第三(或更高次序)编码标签的信息传递到所述第二(或更高次序)延伸记录标签，以产生第三(或更高次序)延伸记录标签；
并且其中在步骤(f)中分析所述第三(或更高次序)延伸记录标签。
5.一种分析大分子的方法，包括以下步骤：
(a)提供大分子，相关的第一记录标签和连接到固体支持物的相关第二记录标签；
(b)使所述大分子与能够结合所述大分子的第一结合剂接触，其中所述第一结合剂包含具有关于所述第一结合剂的识别信息的第一编码标签；
(c)将所述第一编码标签的信息传递到所述第一记录标签以产生第一次序延伸记录标签；
(d)使所述大分子与能够结合所述大分子的第二结合剂接触，其中所述第二结合剂包含具有所述第二结合剂的识别信息的第二编码标签；
(e)将所述第二编码标签的信息传递到所述第二记录标签以产生第二次序延伸记录标签；
(f)分析所述第一和第二延伸记录标签。
6.根据权利要求5所述的方法，其中接触步骤(b)和(d)按顺序进行。
7.根据权利要求5所述的方法，其中接触步骤(b)和(d)同时进行。
8.根据权利要求5所述的方法，步骤(a)还包括提供与所述固体支持物连接的相关的第三(或更高次序段)记录标签。
9.根据权利要求8所述的方法，还包括在步骤(e)和(f)之间的以下步骤：
(x)通过采用能够结合所述大分子的第三(或更高次序)结合剂替换所述第二结合剂以重复步骤(d)和(e)一次或多次，其中所述第三(或更高次序)结合剂包含具有第三(或更高次序)结合剂的识别信息的第三(或更高次序的)编码标签；和
(y)将所述第三(或更高次序)编码标签的信息传递到所述第三(或更高次序)记录标签，以产生第三(或更高次序)延伸记录标签；
并且其中在步骤(f)中分析第一、第二和第三(或更高次序)延伸记录标签。
10.根据权利要求5-9任一所述的方法，其中所述第一编码标签、第二编码标签和任何更高次序编码标签包含结合的循环特异性间隔序列。
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