[发明专利]用于证明病原体和细胞的快速检验和方法

权利要求书

1.一种检验系统，包括以下机构中的至少一个：

用于至少一个病原体(10)的和/或至少一个细胞(10)的透化和/或溶解的机构(110)，

用于病原体(10)和/或细胞(10)的部分(20和/或40和/或50)的捕获(80)和/或标记(90)的机构，

用于病原体(10)和/或细胞(10)的至少一个组成部分(40和/或50和/或20和/或10)的位置确定、固定和/或富集的机构(120)，

用于图像处理的机构(160)，优选包括光学放大单元(161)，由其能执行至少一个用于位置确定、固定和/或富集的机构(120)的光学读取。

2.根据权利要求1所述的检验系统，其特征是，用于位置确定、固定和/或富集的机构(120)具有用于接纳样流尤其是体液和/或食品样本和/或饮用水的元件。

3.根据前述权利要求之一所述的检验系统，其特征是，通过用于透化的机构(110)能获得配体(60,80)到达至少一个目标组织(40和/或50)如生物分子和/或病原体的至少一个组织(20)和/或至少一个细胞(10)/病原体(10)的路径，其中，尤其能产生尺寸在约1纳米和约12微米之间的至少一个开口(31)和/或接纳机制(31)和/或细胞(10)完全溶解(31)，或者自细胞(10)释出寄生物。

4.根据前述权利要求之一所述的检验系统，其特征是，能使用用于病原体(10)和/或细胞(10)的至少一个组成部分的位置确定、固定和/或富集的机构(120)，其中，病原体(10)和/或细胞(10)的至少一个组成部分(40和/或50和/或20和/或10)能被富集，和/或，

用于位置确定、固定和/或富集的机构(120)具有用于物质的溶解(220)和/或添加(230)和/或混合(240)和/或繁殖(240)的微流结构(140和/或200)。

5.根据前述权利要求之一所述的检验系统，其特征是，用于位置确定、固定和/或富集的机构(120)具有用于含有捕获剂配体(60)和/或标记配体(80)的样流的繁殖的至少一个微流结构(140和/或200)和至少一个检测区域(280)，其中，在用于位置确定、固定和/或富集的机构(120)上能接纳至少一个标记的病原体(10)和/或至少一个标记的细胞(10)的至少一个组成部分。

6.根据前述权利要求之一所述的检验系统，其特征是，用于位置确定、固定和/或富集的机构(120)包括由PET构成的至少一个微流结构(140,200)，含水液体能优选在没有其它涂层情况下被动地流入该微流结构中，其中，尤其是该机构至少部分能用膜被封闭和/或能被分为一个或多个区域，所述区域首先是封闭的，由此该液体无法继续流过该机构且在穿刺出一个在后的通风口后能被液体流过，

尤其被分为采样区域，其内能容纳规定的样本量如来自手指肚的全血，

和/或混合区域，其内样本优选能与冻干物质如阻凝剂和/或带有或不带磁珠的捕获剂配体和/或一个或多个标记配体和/或稳定剂和/或用于溶解和/或透化的机构混合，

和/或检测区域，其内病原体能被确定位置和/或富集和/或优选通过外磁场被固定住。

7.根据前述权利要求之一所述的检验系统，其特征是，用于结合的机构包含至少一个捕获剂配体(60)和/或至少一个标记配体(80)用于标记且尤其是染色，其中，尤其包含至少一个抗体、适体和/或配体和/或包含可与抗体、适体、配体结合的微粒(70)、纳米粒(70)、磁微粒(70)、磁纳米粒(70)，

其中，优选至少磁纳米粒(70)最好是Turbobead和/或金属芯能通过结合的捕获剂配体(60)被结合至病原体(10)和/或细胞(10)的至少一个组成部分(如20和/或40和/或50)，

其中，优选能产生由至少一个捕获剂配体(60)和至少一个标记配体(80)构成的夹层结构。