[发明专利]作为激酶抑制剂的N-(取代的-苯基)-磺酰胺衍生物有效
| 申请号： | 201780038709.2 | 申请日： | 2017-06-19 |
| 公开（公告）号： | CN109311894B | 公开（公告）日： | 2022-03-22 |
| 发明（设计）人： | S·宾迪;D·卡兰兹;I·莫托;M·普里希 | 申请（专利权）人： | 内尔维阿诺医学科学有限公司 |
| 主分类号： | C07D487/04 | 分类号： | C07D487/04;C07D513/04;A61P35/00;A61K31/519;A61K31/4365 |
| 代理公司： | 中国贸促会专利商标事务所有限公司 11038 | 代理人： | 王贵杰 |
| 地址： | 意大*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 作为 激酶 抑制剂 取代 苯基 磺酰胺 衍生物 | ||
1.式(I)的化合物
其中：
n是0；
R1是基团，所述基团选自：直链或支链(C1-C8)烷基；(C3-C8)环烷基；苯基，其任选地在其自由位置的任意位置上被一个或多个选自卤素、甲基、(C1-C8)烷氧基、三氟甲基、三氟甲氧基、硝基、羟基和氰基的基团取代；杂芳基，其选自呋喃基、噻吩基、咪唑基和吡啶基，其任选地在其自由位置的任意位置上被一个或多个卤素原子、甲基或甲氧基取代；萘基；2,3-二氢-苯并呋喃基；
R2为卤素、氰基或甲基；
E1和E2独立地为CH或N；
A是O、S或NR5，其中
R5是氢或基团，所述基团选自直链或支链(C1-C8)烷基；哌啶基，其任选地被(C1-C8)烷基或(C3-C8)环烷基取代；吡啶基；和吡咯烷基，其任选地被(C1-C8)烷基取代；
及其药学上可接受的盐。
2.权利要求1的式(I)的化合物，其中R1选自苯基，其任选地在其自由位置的任意位置上被一个或多个选自卤素、甲基、(C1-C8)烷氧基、三氟甲基、三氟甲氧基、硝基、羟基和氰基的基团取代；和杂芳基，其选自呋喃基、噻吩基、咪唑基和吡啶基，其任选地在其自由位置的任意位置上被一个或多个卤素原子、甲基或甲氧基取代；R2是卤素或甲基；且A是S或NR5。
3.权利要求2的式(I)的化合物，其中R2是卤素且A是NR5。
4.权利要求3的式(I)的化合物，其中R1是苯基，其任选地在其自由位置的任意位置上被一个或多个选自卤素、甲基、(C1-C8)烷氧基、三氟甲基、三氟甲氧基、硝基、羟基和氰基的基团取代，且A是NR5。
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