[发明专利]用于由患者的细胞样品体外除去病原体和/或过量成分的方法和装置

权利要求书

1.一种由患有疾病的人类或动物患者的细胞样品中体外除去致病和/或过量的成分的方法，其包括以下步骤：

a)测定至少一个蛋白质簇(CMP)，其为所述的患者的疾病的特征；

b)提供所述的患者的细胞样品；以及

c)由所述的细胞样品体外除去具有所述的至少一种测定的CMP的成分。

2.根据权利要求1所述的方法，其特征在于：

所述的患者的体液，特别是血液和/或血浆，和/或组织样品作为所述的细胞样品提供。

3.根据权利要求1或2所述的方法，其特征在于：

基于数据库，和/或分别通过多表位配体制图(MELK)和ICM方法(多表位配体制图/成像循环显微镜)，和/或通过MELK自动控制系统，和/或监测成分的体外除去，和/或分别通过MELK和ICM方法，和/或通过MELK自动控制系统，测定至少一种CMP。

4.根据权利要求1至3的任意一项所述的方法，其特征在于：

所述的疾病为肿瘤疾病和/或炎性疾病。

5.根据权利要求1至4的任意一项所述的方法，其特征在于：

通过单采方法和/或通过单采装置进行体外除去。

6.根据权利要求5所述的方法，其特征在于：

如同单采方法，实施非选择性单采和/或选择性单采和/或全血单采和/或光泳；和/或由非选择性单采、选择性单采、全血单采和光泳，形成用于实施至少一种单采方法的单采装置。

7.根据权利要求1至6的任意一项所述的方法，其特征在于：

至少一种streptamer和/或至少一种抗体和/或至少一种配体，特别是可变单链片段(scFv)和/或多价抗体片段(scFv多聚体)，用于体外除去。

8.根据权利要求7所述的方法，其特征在于：

所述的至少一种streptamer和/或所述的至少一种抗体和/或所述的至少一种配体特异性地结合和/或灭活所述的疾病的特征的前导蛋白质。

9.根据权利要求1至8的任意一项所述的方法，其特征在于：

所述的疾病为侧索硬化(ALS)；和/或所述的细胞样品为所述的患者的血液样品；和/或所述的至少一种CMP包括以下的一种或多种CD16,CD8,NeuN,Bax,Bcl2,CD11b,CD138,CD16A,CD29,CD2,CD45RA,CD49d,CD54,CD56,CD57,CD58,CD62L,CD3,HLADR,免疫球蛋白G,MHCII,MHCI,SIRT1,RAC1,BMX,GAK,JNK2,MAPKK6,OTUB2,PRKAR2A,SMAD2,SMAD4和STAP2；和/或所述的成分通过至少一种抗体和/或配体而体外除去，其中所述的抗体和/或配体结合以下的至少一种：CD16,CD8,NeuN,Bax,Bcl2,CD11b,CD138,CD16A,CD29,CD2,CD45RA,CD49d,CD54,CD56,CD57,CD58,CD62L,CD3,HLADR,免疫球蛋白G,MHCII,MHCI,SIRT1,RAC1,BMX,GAK,JNK2,MAPKK6,OTUB2,PRKAR2A,SMAD2,SMAD4和STAP2；和/或通过CD16胞外区脱落分子。

10.根据权利要求9所述的方法，其特征在于：

抗体和/或配体用于体外除去，其中所述的抗体和/或配体结合以下的两种或多种：CD16,CD8,RAC1,STAP2和SMAD2。

11.根据权利要求1至8的任意一项所述的方法，其特征在于：

所述的疾病为前列腺癌，和/或所述的细胞样品为前列腺组织，和/或所述的至少一种CMP包括CD26和CD29的一种或多种，和/或所述的成分通过至少一种抗体和/或配体而体外除去，其中所述的抗体和/或配体结合CD26和CD29的至少一种。