[发明专利]初免靶向

权利要求书

1.试剂盒，其至少包含第一组合物和第二组合物，所述第一和第二组合物各自包含肝脏疾病抗原的至少一个表位，其中所述表位是CD8+T细胞表位，

其中所述第一和第二组合物各自包含编码所述表位的病毒载体，所述病毒载体选自由以下组成的组：腺病毒载体、腺相关病毒载体或痘病毒载体，

用于通过肌内(i.m.)、皮下(s.c.)、皮内(i.d.)或气雾剂途径施用所述第一组合物和通过静脉内(i.v.)或皮下(s.c.)途径施用所述第二组合物来诱导哺乳动物受试者的肝脏中的免疫应答，

其特征在于，所述第一和第二组合物通过不同途径施用。

2.诱导哺乳动物受试者的肝脏中的免疫应答的方法，所述方法包括向所述受试者施用第一组合物和第二组合物，所述第一和第二组合物各自包含肝脏疾病抗原的至少一个表位，其中所述表位是CD8+T细胞表位，

其中所述第一和第二组合物各自包含编码所述表位的病毒载体，所述病毒载体选自由以下组成的组：腺病毒载体、腺相关病毒载体或痘病毒载体，

其中通过肌内(i.m.)、皮下(s.c.)、皮内(i.d.)或气雾剂途径施用所述第一组合物和通过静脉内(i.v.)或皮下(s.c.)途径施用所述第二组合物，

其特征在于，所述第一和第二组合物通过不同途径施用。

3.根据权利要求1的试剂盒在治疗或预防肝脏疾病中的用途。

4.根据权利要求1的试剂盒、根据权利要求2的方法或根据权利要求3的用途，其中在施用所述第一组合物之后约2周施用所述第二组合物。

5.根据权利要求1或权利要求4的试剂盒、根据权利要求2的方法或根据权利要求3的用途，其中静脉内或皮下、优选静脉内施用所述第二组合物。

6.根据权利要求1、权利要求4或权利要求5的试剂盒、根据权利要求2的方法或根据权利要求3的用途，其中肌内施用所述第一组合物。

7.根据权利要求1的试剂盒、根据权利要求2的方法或根据权利要求3的用途，其中肌内施用所述第一组合物并且静脉内施用所述第二组合物。

8.根据前述任一项权利要求的试剂盒、方法或用途，其中所述第一组合物包含粒子-或颗粒-结合表位，或编码所述表位的病毒载体，所述病毒载体选自由以下组成的组：腺病毒载体或痘病毒载体。

9.根据前述任一项权利要求的试剂盒、方法或用途，其中所述第二组合物包含粒子-或颗粒-结合表位，或编码所述表位的病毒载体，所述病毒载体选自由以下组成的组：腺病毒载体或痘病毒载体。

10.根据前述任一项权利要求的试剂盒、方法或用途，其中所述第一组合物包含编码所述表位的腺病毒载体，并且所述第二组合物包含编码所述表位的痘病毒载体。

11.根据前述任一项权利要求的试剂盒、方法或用途，其中所述第一组合物包含编码所述表位的猴或人腺病毒载体，并且所述第二组合物包含编码所述表位的改良安卡拉病毒(MVA)痘病毒载体。

12.根据权利要求1-9中任一项的试剂盒、方法或用途，其中所述第一和第二组合物的病毒载体是相同的。

13.根据前述任一项权利要求的试剂盒、方法或用途，其中免疫应答是CD8+细胞毒性T细胞(CTL)应答。

14.根据前述任一项权利要求的试剂盒、方法或用途，其中所述第一和第二组合物的至少一个表位来自相同的肝脏疾病抗原。

15.根据前述任一项权利要求的试剂盒、方法或用途，其中所述第一和第二组合物中的至少一个表位是相同的。