[发明专利]用于癌症治疗的PD-1/PD-L1抑制剂在审
申请号: | 201780032522.1 | 申请日: | 2017-05-22 |
公开(公告)号: | CN109195989A | 公开(公告)日: | 2019-01-11 |
发明(设计)人: | D·纳伊特恩;A·莫罗佐夫;A·伍尔夫松;A·塔尔;K·钦;S·布拉尔 | 申请(专利权)人: | 默克专利股份有限公司;辉瑞公司 |
主分类号: | C07K16/28 | 分类号: | C07K16/28;A61P35/00 |
代理公司: | 永新专利商标代理有限公司 72002 | 代理人: | 区斌 |
地址: | 德国达*** | 国省代码: | 德国;DE |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 抑制剂 治疗有效量 癌症治疗 治疗癌症 配体 施用 | ||
1.一种在对象中治疗癌症的方法,其包括给所述对象施用治疗有效量的PD-1受体与其配体PD-L1之间相互作用的抑制剂。
2.根据权利要求1所述的方法,其中所述癌症是卵巢癌、肾细胞癌、霍奇金淋巴瘤或头颈鳞状细胞癌(HNSCC)。
3.根据权利要求1或2中任一项所述的方法,其中所述对象是人,所述PD-1受体是人PD-1受体,且所述PD-L1是人PD-L1。
4.根据权利要求1-3中任一项所述的方法,其中所述抑制剂与PD-L1结合。
5.根据权利要求1-4中任一项所述的方法,其中所述癌症被鉴定为PD-L1阳性癌症。
6.根据权利要求4或5所述的方法,其中所述抑制剂是抗PD-L1抗体。
7.根据权利要求6所述的方法,其中所述抗PD-L1抗体包含在其重链中的根据SEQ IDNO:1、2和3的三个互补决定区(CDR),以及在其轻链中的根据SEQ ID NO:4、5和6的三个互补决定区(CDR)。
8.根据权利要求6或7所述的方法,其中所述抗PD-L1抗体是阿维单抗,其具有根据SEQID NO:7或8的重链序列和根据SEQ ID NO:9的轻链序列。
9.根据权利要求6、7或8所述的方法,其中所述抗PD-L1抗体以每隔一周10mg/kg体重的剂量施用。
10.根据权利要求6-9中任一项所述的方法,其中所述抗PD-L1抗体作为静脉输注施用或皮下施用。
11.根据权利要求10所述的方法,其中所述抗PD-L1抗体以1小时静脉输注施用。
12.根据权利要求1-11中任一项所述的方法,其中所述方法导致客观应答,优选为完全应答或部分应答。
13.根据权利要求1-12中任一项所述的方法,其中所述抑制剂作为单个药物、不作为组合疗法的一部分施用。
14.根据权利要求1-13中任一项所述的方法,其中所述对象先前已接受过癌症治疗。
15.根据权利要求14所述的方法,其中所述癌症治疗是化疗。
16.根据权利要求15所述的方法,其中所述化疗包括含铂的化疗药物。
17.根据权利要求16所述的方法,其中所述化疗是含铂的双联化疗。
18.根据权利要求2-17中任一项所述的方法,其中所述癌症是卵巢癌。
19.根据权利要求18所述的方法,其中所述卵巢癌先前未被治疗。
20.根据权利要求18或19所述的方法,其中用所述抑制剂和化疗的组合治疗所述卵巢癌。
21.根据权利要求18或19所述的方法,其中在化疗后用所述抑制剂治疗所述卵巢癌。
22.根据权利要求20或21所述的方法,其中化疗是铂基化疗。
23.根据权利要求2-17中任一项所述的方法,其中所述癌症是肾细胞癌。
24.根据权利要求23所述的方法,其中所述肾细胞癌是转移性肾细胞癌。
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