[发明专利]用于治疗少肌症和肌肉损伤的方法

权利要求书

1.Wnt诱导型信号蛋白1(WISP1)或其片段或变体，所述WISP1或其片段或变体用于维持或增加个体的肌肉功能和/或肌肉质量和/或基本上预防或减少个体的肌肉耗损。

2.根据权利要求1使用的所述WISP1或其片段或变体，其中所述WISP1或其片段或变体维持或增加肌肉质量。

3.Wnt诱导型信号蛋白1(WISP1)或其片段或变体，所述WISP1或其片段或变体用于治疗或预防个体的少肌症、虚弱和/或肌肉损伤。

4.根据任一前述权利要求使用的所述WISP1或其片段或变体，其中所述个体是老年个体。

5.根据任一前述权利要求使用的所述WISP1或其片段或变体，其中所述个体通过外科手术干预和/或创伤和/或作为化学暴露于药物或毒素的副作用而发生肌肉损伤。

6.根据权利要求1至4中任一项使用的所述WISP1或其片段或变体，其中所述个体将经历计划的外科手术干预。

7.根据任一前述权利要求使用的所述WISP1片段或变体，其中所述WISP1片段或变体：

(a)缺少VWC、TSP1和CT结构域；

(b)缺少IGFB和VWC结构域；或

(c)由CT结构域组成。

8.根据任一前述权利要求使用的所述WISP1或其片段或变体，其中所述WISP1或其片段或变体包含与SEQ ID NO：1、3、5、7或9、优选地SEQ ID NO：1、5、7或9、更优选地SEQ ID NO：1具有至少60％同一性的氨基酸序列。

9.Wnt诱导型信号蛋白1(WISP1)或其片段或变体用于增加肌肉干细胞和/或祖细胞增殖的用途。

10.一种维持或增加个体的肌肉功能和/或肌肉质量和/或基本上预防或减少个体的肌肉耗损的方法，所述方法包括将Wnt诱导型信号蛋白1(WISP1)或其片段或变体施用于对其有需要的个体。

11.一种治疗或预防少肌症、虚弱和/或肌肉损伤的方法，所述方法包括将Wnt诱导型信号蛋白1(WISP1)或其片段或变体施用于对其有需要的个体。

12.一种筛选能够增加个体的Wnt诱导型信号蛋白1(WISP1)水平的药剂的方法，所述方法包括以下步骤：

(a)使细胞群与候选药剂接触；

(b)测定所述细胞群中的所述WISP1的水平；以及

(c)将在步骤(b)中测得的所述WISP1的水平与未与所述候选药剂接触的对照细胞群中的WISP1水平进行比较。

13.一种用于增加个体的Wnt诱导型信号蛋白1(WISP1)水平的药剂，优选地其中所述药剂已通过根据权利要求12所述的方法鉴定，和/或优选地其中所述药剂为营养补充剂。

14.根据权利要求13所述的药剂，所述药剂用于

(a)维持或增加个体的肌肉功能和/或肌肉质量；

(b)基本上预防或减少个体的肌肉耗损；和/或

(c)治疗或预防个体的少肌症、虚弱和/或肌肉损伤。

15.一种诊断少肌症或虚弱的方法，所述方法包括以下步骤：

(a)提供从个体分离的生物样品；

(b)测定所述生物样品中Wnt诱导型信号蛋白1(WISP1)的水平；

以及

(c)将在步骤(b)中测得的所述WISP1的水平与由一种或多种对照样品测得的WISP1水平或参考水平进行比较。