[发明专利]反应处理装置以及反应处理装置的控制方法

说明书

反应处理装置(30)具有：形成流路(12)的反应处理容器(10)、送液系统(37)、向流路(12)提供高温区域和低温区域的温度控制系统(32)、检测通过流路(12)的荧光检测区域的样本(20)的荧光检测器(50)、以及基于被检测到的信号控制送液系统(37)的CPU(36)。样本(20)从低温区域向高温区域移动时，CPU(36)从由荧光检测器(50)检测到样本(20)通过荧光检测区域的时刻起经过规定的第一待机时间时，指示送液系统(37)停止样本(20)。样本(20)从高温区域向低温区域移动时，CPU(36)从由荧光检测器(50)检测到样本(20)通过荧光检测区域的时刻起经过了与第一待机时间独立被设定的规定的第二待机时间时，指示送液系统(37)停止样本(20)。

技术领域

本发明涉及用于聚合酶链式反应(PCR：Polymerase Chain Reaction)的反应处理装置及其控制方法。

背景技术

基因检查广泛地应用在各种医学领域的检查、农作物和病原性微活体的识别、 食品的安全性评价、以及病原性病毒和各种感染症的检查。为了高灵敏度地检测作为 基因的微小量的DNA，公知对将DNA的一部分进行扩增而得到的结果进行分析的方 法。其中，PCR是对从活体等提取的极微量DNA的某部分选择性地扩增的受到瞩目 的技术。

PCR是这样一种方法：对通过将含有DNA的活体样本与由引物、酶等构成的 PCR试剂混合而获得的样本进行规定的热循环，反复引起变性、退火和延伸反应， 对DNA特定的部分进行选择地扩增。

在PCR中，一般是将对象的样本向PCR管或形成有多个孔的微型板(微孔) 等反应处理容器中放入规定量来进行的，但是近年使用具备在基板上形成的微细的流 路的反应处理容器(也称为芯片)来进行的技术已被实用化(例如专利文献1)。

[现有技术文献]

专利文献1：日本特开2009-232700号公报

发明内容

[发明要解决的课题]

在基于往复式流路类型的反应容器的PCR中，为了使样本在流路中往复地移动 而由此对试料进行热循环，在流路上设置有分别维持不同温度的多个温度区域。为了 对样本适当地给予热循环，需要样本正确停止在各个温度区域。在停止位置发生偏差 时，可能不发生反应、或反应的进度因样本的位置而出现偏差、或DNA的扩增等的 反应变得不正确、进而可能导致操作人员或业务人员的判断错误。

本发明是鉴于此情况而完成的，其目的是提供一种通过在设定有不同温度区域的流路内将样本往复式地移动，从而在能够向样本提供热循环的反应处理装置中，能 够使样本正确地停止在温度区域的规定位置的技术。

[用于解决技术课题的技术方案]

为了解决上述课题，本发明一个方案的反应处理装置包括：反应处理容器，形 成有样本移动的流路；送液单元，使样本在流路内移动以及停止；温度控制单元，对 流路提供维持在第一温度的第一温度区域和维持在比第一温度低的第二温度的第二 温度区域；检测单元，检测从被设定在流路的第一温度区域和第二温度区域之间的检 测区域通过的样本；以及控制单元，基于检测单元所检测出的信号，控制送液单元。 样本从第二温度区域向第一温度区域移动时，控制单元从由检测单元检测到的样本通 过检测区域的时刻起经过规定的第一待机时间时，向送液单元指示停止样本，样本从 第一温度区域向第二温度区域移动时，控制单元在从由检测单元检测到样本通过检测 区域的时刻起经过与第一待机时间独立地设定的规定的第二待机时间时，向送液单元 指示停止样本。