[发明专利]收集用于预测过敏发病风险的数据的方法

说明书

本发明提供预测婴幼儿对过敏原发生过敏的情况的风险的手段。使用DCP芯片，测定出生后6个月以内的婴儿的试样中的、针对蛋清的IgG1抗体效价和IgE抗体效价，将IgG1抗体效价作为X轴、将IgE抗体效价作为Y轴进行绘图而制作散点图，针对被分为两个区块的数据分布，算出可适用于各个区块的一次函数，得到两种一次函数，基于婴儿属于哪一区块来预测发生过敏的风险。

技术领域

本发明涉及收集数据的方法，其中，分别定量测定从婴儿采集的试样中的针对过敏原(allergen)的IgG1及IgE的抗体效价，收集用于根据基于预先经统计处理的从IgG1向IgE的免疫球蛋白类别转换的程度而制定的判断基准来预测上述婴儿对上述过敏原发生过敏的风险的数据。

背景技术

过敏是指由原因物质侵入体内而引起的、对生物体带来不利后果的反应之一。人是通过以异种生物作为食物并进行消化·吸收来维持生命的，因此处于未消化完全的未消化异物不断地被摄入体内的状态，认为通常口服免疫耐受(免疫耐受)会发挥作用，以使得生物体对该未消化异物不发生防御反应(过敏反应)。但是，据报道出生人口的5-10％的婴儿在出生后1年以内会患上某种食物过敏，其发病机理、发病预测方法尚未完全查明。

作为过敏，认为有IgE抗体参与的花粉症、特应性皮炎、食物过敏等已广为人知，但也存在下述见解：不仅IgE依赖性反应有参与，而且血液的IgE水平与过敏症状不一致的非IgE依赖性反应也有参与；由致敏物质侵入体内而诱导的抗原特异性抗体除了IgE以外还包括IgA、各种IgG，这些抗体的影响的总和形成了过敏症状。关于治疗，已知有供于包含一种以上抗原的疫苗接种程序的步骤、口服摄取抗原的脱敏疗法。就诊断而言，对测定来自各个人的生物学样品中的针对抗原的特异性IgA、各种IgG、IgE抗体水平的步骤、抗原的皮内测试、或给皮肤带来微小损伤而使抗原渗透的划痕试验(点刺试验)的结果进行综合性判断，对过敏的进展状况、治疗实施评价，但尚无确定的诊断方法。迄今为止，报道了：上述疫苗接种程序的治疗可能性的评价方法(例如，参见专利文献1)；可测定与唾液中的过敏原特异性免疫球蛋白(其是通过加入食物性过敏原物质、使其与唾液中的抗体发生抗原·抗体反应而产生的)的反应性，将健康者的IgE、IgG等的测定值进行比较，根据其相关关系进行免疫鉴定(例如，参见专利文献2)。近年来，各种抗原特异性免疫球蛋白的详细产生过程正在根据免疫球蛋白类别转换而被解析(例如，参见非专利文献1及2)，因此迫切需要将过敏的病状与各种免疫球蛋白测定值相关联地进行评价。

现有技术文献

专利文献

专利文献1：日本特表2007-524096号公报

专利文献2：日本特开平11-142403号公报

非专利文献

非专利文献1：Xiong H，Dolpady J，Wabl M，Curotto de Lafaille MA，Lafaille

JJ.Sequential class switching is required for the generation of highaffinity IgE antibodies.J Exp Med 2012；209：353-64.

非专利文献2：Collins AM，Jackson KJ.A Temporal model of human IgE andIgG antibody function.Front Immunol 2013；4：235.

发明内容

发明要解决的课题

本发明的课题在于提供对婴幼儿发生过敏的风险进行预测的手段。

用于解决课题的手段