[发明专利]提高植物体耐盐性的方法

说明书

本发明提供一种提高植物体耐盐性的方法，使得可以在高盐浓度环境下进行栽培。本发明提供一种提高植物体耐盐性的方法，其包括：抑制或阻碍植物体的PERK13(富含脯氨酸的伸展蛋白样受体激酶13，Proline‑rich extensin‑like receptor kinase 13)的功能。所述的提高植物体耐盐性的方法，其中，使PERK13的拮抗剂与所述植物体的根接触。所述任一项中记载的提高植物体耐盐性的方法，其中，所述拮抗剂是一种或两种以上的微生物或它们的分泌物质。所述的提高植物体耐盐性的方法，其中，通过抑制PERK13基因的表达来抑制PERK13的功能，或者，通过阻碍PERK13基因的表达来阻碍PERK13的功能。

技术领域

本发明涉及一种提高植物体耐盐性的方法。

本申请基于在日本2016年6月17日提交的日本特愿2016-121235号、2016年12月13日提交的日本特愿2016-241469号、2017年4月25日提交的日本特愿2017-086654号、以及2017年5月19日提交的日本特愿2017-100286号主张优先权，并引用其内容。

背景技术

近年来，由于世界各国人口增加导致粮食产量增大，需要大量的农业用水，缺水成为严重的问题。地球上最多的水资源是海水，若能将海水用作农业用水，可以解决该问题。然而，由于渗透压引起的吸水抑制和基于钠离子对细胞内酶的抑制，大多数植物体不能在高盐浓度下生长。若能够将原本耐盐性低的植物体的耐盐性提高至耐受海水的盐浓度，可以期待使用海水进行栽培。

作为提高植物体耐盐性的方法，可列举：使用基因重组技术导入与耐盐机制有关的基因的方法。例如，存在通过在植物体细胞中积累渗透物(脯氨酸和甜菜碱)而得到对渗透压具有耐性的盐植物体。据报道，已导入该渗透物积累基因的重组植物体得到了耐盐性。

此外，植物体中的细胞内钠离子浓度主要含有控制向细胞内摄取的非选择性阳离子通道(Non-slective cation channel；NSCC)，控制向细胞外排放的细胞膜型Na⁺/H⁺反向运输(Salt Overly Sentitive1；SOS 1)的SOS通道、控制向液泡内的摄取的液泡型Na⁺/H⁺反向转运蛋白，以及控制钾离子和钠离子从导管流入的高亲和性钠钾转运蛋白(Highaffinity K Transporter(HKT))(参见非专利文献1)。例如，专利文献1公开了使作为耐盐植物体的盐芥(Thellungiella halophila)中的SOS1基因过度表达而得到的转化植物体中，钠离子向细胞外的排出得到了促进，并且耐盐性得到了提高。专利文献2公开了，使作为构成SOS通道的蛋白激酶的SOS2基因过度表达而得到的转化植物体的耐盐性得到了提高。专利文献3公开了使大麦(Hordeum vulgare)的液泡型Na⁺/H⁺逆向转运蛋白(HvNHX 1)基因过度表达而得到的转化植物体中，钠离子向液泡内的摄取得到了促进，耐盐性得到了提高。在非专利文献2中公开了，使拟南芥(Arabidopsis thaliana)的HKT基因过度表达而得到的转化植物体中，根部的钠离子的积累量增加，芽的盐浓度的增加受到抑制，植物体整体耐盐性得到了提高。

作为不使用基因重组技术而提高植物体的耐盐性的方法，正在研究对植物体添加具有赋予植物体耐盐性效果的试剂和微生物的方法。作为具有赋予耐盐性效果的药物，已知，例如，吡咯并喹啉醌(例如，参见专利文献4)及植物体激素的独脚金内酯等。此外，作为具有赋予耐盐性效果的微生物，例如，已知Paenibacillus fukuinensis(例如，参见专利文献5)。

现有技术文献

专利文献

专利文献1：国际专利WO 2006/053246

专利文献2：国际专利WO 2006/079045