[发明专利]对样品实施的光学测量

说明书

本发明描述了用于血液样品(48,50)的设备和方法，其包括通过对所述的血液样品实施第一测量，测量所述的血液样品的至少一部分(48)的血红蛋白浓度。通过对所述的血液样品(48,50)实施第二测量，测量血液样品(48,50)的平均红细胞血红蛋白。基于血红蛋白浓度和平均红细胞血红蛋白之间的关系，测定血液样品的参数。本发明还描述了其他应用。

相关申请的交叉引用

本申请要求Zait在2016年5月11日提交的标题为“Method and设备forEstimating Dilution and Concentration”的美国临时专利申请No. 62/334,517的优先权。

本申请涉及与本发明同日提交的标题为“Sample carrier for opticalmeasurements”的国际申请，其要求Pollak在2016年5月11日提交的标题为“Samplecarrier for optical measurements”的美国临时专利申请的优先权。

上述参考申请以引用方式并入本文。

技术领域

本发明公开的主题的一些申请总体上涉及分析生物学样品，特别是通过实施光学测量，分析血液样品。

背景技术

存在多种用于定量样品(例如血液样品)中参数的方法。在一些此类方法中，样品被稀释，然后分析。例如血液样品可以被稀释，以便增加样品成分在样品的显微图像中的能见度，和/或可以将染色物质加入至血液样品中，从而将样品中给定的成分染色。

在一些情况下，使用超过一种类型的测量装置，分析样品。例如有时使用显微镜，以便分析样品中的单个细胞，而诸如光谱照相机之类的成像装置用于在批量水平上分析样品(例如通过实施光学吸收、透射、荧光和 /或发光测量)。

发明概述

根据本发明的一些应用，使用稀释技术，稀释一部分血液样品，例如 Pollak在US2015/0316477中所述的技术，该申请以引用方式并入本文。通常，使用显微镜系统(其可以是人工或自动化的)将血液样品部分成像。对于一些应用而言，分析显微图像(例如人工或者使用运行合适的计算机软件的计算机处理器)，从而鉴定不同的血细胞。

对于本发明的一些应用而言，在稀释过程中发生的变化和/或误差已经说明。通常，稀释倍数发生10％的误差，可以直接相当于例如血液的红细胞/单位体积(例如每微升)的计数发生10％的误差。这种稀释误差可以起源于多种来源。这种误差来源的示意性实例(其无意于限定本发明的范围) 包括移液管的不准确或误差、校正的不准确或误差、混合的不准确或误差等。因此，根据本发明的一些应用，在来源样品部分(例如未稀释的血液样品部分)上进行测量，其中稀释的样品部分是由来源样品部分提取的。这种测量通常相当于在稀释的样品部分上测量的至少一个测量。例如在来源样品部分上实施测量可以包括以下测量：血红蛋白含量、白细胞含量、红细胞含量、红细胞比容、特异性白细胞类型的含量、血小板含量、和/ 或测量的或可以用于稀释的样品部分推断的任何测量。对于一些应用而言，测定归一化因数，测定归一化因数，归一化因素为与其他测量有关的来源样品部分的性质(例如来源样品部分中红细胞数量/单位面积或者红细胞数量/单位体积)。通常，基于归一化因数，测量样品(例如来源样品部分)中的被测变量，如在下文中更详细描述的那样。