[发明专利]纳米颗粒、控释剂型和用于递送免疫治疗剂的方法有效
申请号: | 201780025213.1 | 申请日: | 2017-03-15 |
公开(公告)号: | CN109069527B | 公开(公告)日: | 2022-05-03 |
发明(设计)人: | 顾震;汪超;叶彥奇 | 申请(专利权)人: | 北卡罗来纳州立大学 |
主分类号: | A61K31/7115 | 分类号: | A61K31/7115;A61K31/7125;A61K47/50;C07H21/00 |
代理公司: | 中国贸促会专利商标事务所有限公司 11038 | 代理人: | 谭玮 |
地址: | 美国北卡*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 纳米 颗粒 控释 剂型 用于 递送 免疫 治疗 方法 | ||
本公开涉及纳米颗粒、控释剂型和用于施用免疫治疗剂的方法。
相关申请的交叉引用
本申请要求2016年3月15日提交的美国临时专利申请序列号62/308,513和2016年8月29日提交的62/380,711的权益,所述专利的公开内容明确地以引用的方式并入本文。
技术领域
本公开涉及纳米颗粒、控释剂型和用于施用免疫治疗剂的方法。
背景技术
手术治疗通常是用于实体瘤的最有效的治疗方法。然而,许多患者在手术后发展再发性疾病,这可能导致癌症患者的显著发病率和死亡率(Paik,S.等人New EnglandJournal of Medicine 2004,351,2817)。还提出,在肿瘤切除术后伤口愈合期间的炎症过程可能促进癌症进展(Vakkila,J.;Lotze,M.T.Nat.Rev.Immunol.2004,4,641;Coffey,J.C.等人Lancet Oncol.2003,4,760;Demicheli,R.等人Ann.Oncol.2008,mdn386;Grivennikov,S.I.等人Cell 2010,140,883)。越来越多的证据表明,创伤引起的围手术期炎症可能引起发展肿瘤复现、加速局部剩余肿瘤复发以及促进肿瘤侵袭和转移的高风险(Vakkila,J.;Lotze,M.T.Nat.Rev.Immunol.2004,4,641;Ceelen,W.等人Crit.Rev.Oncol.Hematol.2014,89,16;Segatto,I.等人Oncotarget 2014,5,6267;Antonio,N.等人EMBO J.2015,34,2219;Baker,D.等人Surgery 1989,106,525)。
人们对开发预防手术后癌症再发的策略有浓厚的兴趣。目前的方法依赖于已建立的治疗方法,包括全身化学疗法和放射疗法,它们具有高毒性特征(Albain,K.等人In ASCOAnnual Meeting Proceedings2005;第23卷,第7014页)。最近癌症免疫疗法的成功表明它可用于预防癌症再发(Stephan,S.B.等人Nat.Biotechnol.2015,33,97;Liu,Q.等人Molecular Therapy 2009,17,2049)。免疫调控检查点抑制剂,包括抗CTLA-4和抗PD-1,已经在治疗各种类型的癌症(诸如黑素瘤)中显示出显著的结果(Gubin,M.M.等人Nature2014,515,577;Pardoll,D.M.Nat.Rev.Cancer 2012,12,252;Wang,C.等人Adv.Mater.2014,26,8154;Curran,M.A.等人Proc.Natl.Acad.Sci.U.S.A.2010,107,4275)。程序性细胞死亡蛋白1(PD-1)由激活的T细胞表达。当激活的T细胞遇到在癌细胞上上调的程序性细胞死亡1配体1(PD-L1)时,T细胞效应功能减弱(Pardoll,D.M.Nat.Rev.Cancer 2012,12,252)。因此,通过抗PD-1/PD-L1抗体抑制淋巴细胞上的PD1和肿瘤细胞上的PDL1的相互作用可以增强对癌细胞的免疫响应(Pardoll,D.M.Nat.Rev.Cancer2012,12,252;Ribas,A.N.Engl.J.Med.2015,373,1490)。
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