[发明专利]四环吡啶酮化合物作为抗病毒剂有效
| 申请号： | 201780024193.6 | 申请日： | 2017-02-16 |
| 公开（公告）号： | CN109071447B | 公开（公告）日： | 2022-04-22 |
| 发明（设计）人： | 傅继平;金仙明;P·李;路培超;J·M·杨 | 申请（专利权）人： | 诺华股份有限公司 |
| 主分类号： | C07D217/08 | 分类号： | C07D217/08;C07D491/14;A61K31/4745;A61P31/12 |
| 代理公司： | 上海专利商标事务所有限公司 31100 | 代理人： | 杨昀;余颖 |
| 地址： | 瑞士*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 吡啶 化合物 作为 抗病 毒剂 | ||
1.式(I)的化合物：
其中：
R1是H、卤素或C1-C3烷基；
R2是H、卤素、CN、C1-C3烷基、C1-C3卤代烷基或C1-C3烷氧基；
R3是OH、卤素、CN、C1-C3烷基、C3-C6环烷基、C1-C3卤代烷基、C1-C3烷氧基或C1-C3卤代烷氧基；
R4选自R11、–OR11、-SR11和–NRR11；
R11是C1-C4烷基、C3-C6环烷基、氧杂环丁烷基、四氢呋喃基或四氢吡喃基，其各自任选被至多三个选自卤素、CN、-OR、C1-C3卤代烷氧基、-NR2和含有一个或两个选自N、O和S的杂原子作为环成员的4-7元杂环基团取代，所述杂环基团任选被一个或两个选自卤素、氧代、CN、R、–OR和-NR2的基团取代；
R在每次出现时独立地选自H以及任选被1-3个选自卤素、–OH、C1-C3烷氧基、氧代、CN、-NH2、-NH(C1-C3烷基)、–N(C1-C3烷基)2和环丙基的基团取代的C1-C3烷基；
并且两个直接连接到选自C或N的相同原子上的R基团任选一起形成3-6元环，其任选含有选自N、O和S的另外杂原子作为环成员，并且任选被最多两个选自–OH、氧代、C1-C3烷基和C1-C3烷氧基的基团取代；
R5是H、卤素、CN、C1-C3烷基或C1-C3卤代烷基；
R6是H、卤素、C1-C3烷氧基或C1-C6烷基；
R7是H、卤素、C1-C3烷氧基或C1-C6烷基；
R8是H或C1-C6烷基；
R9与选自R6、R7和R8中的一个基团一起形成3-7元环烷基环或含有N、O或S作为环成员的3-7元杂环；其中环烷基或杂环任选被至多三个选自R、-OR、-NR2、卤素、CN、COOR、CONR2和氧代的基团取代；
W是–COOR10、-C(O)NH-SO2R、-C(O)NH-SO2NR2、5-四唑基或1,2,4-噁二唑-3-基-5(4H)-酮；
R10是H或任选被一个或两个选自卤素、–OR、氧代、CN、-NR2、COOR和CONR2的基团取代的C1-C6烷基；
或其药学上可接受的盐。
2.如权利要求1的化合物，其中R1是H。
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