[发明专利]沙眼衣原体检测用引物组、使用其的沙眼衣原体检测方法、以及用于该检测的试剂盒

说明书

本发明的课题在于提供一种产生所谓的假阴性、假阳性的误判的概率较低、灵敏度及特异性优异的沙眼衣原体的检测方法。本发明涉及一种沙眼衣原体检测用引物组、以及使用该引物组的沙眼衣原体的检测方法、以及用于该检测方法的试剂盒，该沙眼衣原体检测用引物组包含由序列号5表示的碱基序列构成的正向引物和序列号6表示的碱基序列构成的反向引物的组合构成的第一引物对。

技术领域

本发明涉及用于检测沙眼衣原体(Chlamydia trachomatis)(以下，有时简写为CT)的引物组以及使用该引物组的沙眼衣原体的检测方法、用于实施该方法的试剂盒。

背景技术

当下，随着性习俗的多样化、以年轻人为首的性行为方式的变化，显著增加了衣原体传染病。

衣原体传染病的病原菌是沙眼衣原体，感染人的眼睛、尿道、子宫颈管、咽头，引起各种炎症。另外，已经知道沙眼衣原体中有15种左右的血清型(A-K、Ba、L1-L3等)会使人受感染。因此，需要检测复数种血清型的沙眼衣原体。

目前，作为主流的沙眼衣原体的检测方法是利用核酸扩增反应检测沙眼衣原体中的特异隐蔽性质粒(Cryptic plasmid)的方法(专利文献1、非专利文献1)。

另外，推荐从尿、咽头、子宫颈管采集沙眼衣原体的临床试样。但是，已经知道来自尿、咽头、子宫颈管的试样中含有人基因组DNA，该人基因组DNA会妨碍目的核酸扩增反应。因此，需要在人基因组DNA存在下特异地使沙眼衣原体扩增。

现有技术文献

专利文献

专利文献1：日本特许第5811086号公报。

非专利文献

非专利文献1：Moller,J.K.,et al.,Journal of Clinical Microbiology,2008，46,p.3892-3895.

发明内容

发明要解决的课题

但是，专利文献1以及非专利文献1中公开的检测方法，在人基因组DNA等的夹杂DNA存在下进行核酸扩增反应时，会使许多非特异性的核酸被扩增。结果，当用来自尿、咽头、子宫颈管的试样进行沙眼衣原体检测时，有时出现假阳性。

另外，非专利文献1中公开的检测方法，因为不能检测沙眼衣原体的复数种血清型，因此也有产生假阴性的情况。

也就是说，对于现有的利用核酸扩增反应的沙眼衣原体的检测方法，具有产生所谓的假阴性、假阳性的误判的问题。

本发明是鉴于如上所述的状况而成的，其课题在于，提供一种产生所谓的假阴性、假阳性的误判的概率较低、灵敏度及特异性优异的沙眼衣原体检测用引物组。

解决课题的技术方案

本发明是为了解决上述课题而成的，其构成如下。

(1)沙眼衣原体检测用引物组，其中，其包含由序列号5表示的碱基序列构成的正向引物(forward primer)和序列号6表示的反向引物(reverse primer)的组合构成的第一引物对。

(2)沙眼衣原体的检测方法，其特征在于，使用上述(1)的引物组，以试样中的核酸为模板进行核酸扩增反应，检测所得到的核酸扩增产物。

(3)沙眼衣原体检测用试剂盒，其中，其包含上述(1)的引物组而成。

发明的效果

基于本发明的沙眼衣原体检测用引物组，即使在人基因组DNA等夹杂DNA存在下，也能够抑制非特异性的核酸的扩增。另外，也能够检测会使人受感染的沙眼衣原体的复数种血清型。