[发明专利]癌症疗法在审
| 申请号： | 201780018603.6 | 申请日： | 2017-02-10 |
| 公开（公告）号： | CN108883203A | 公开（公告）日： | 2018-11-23 |
| 发明（设计）人： | 道格·麦克尼尔;理查德·莱斯尼夫斯基 | 申请（专利权）人： | 麦迪逊疫苗公司 |
| 主分类号： | A61K48/00 | 分类号： | A61K48/00;A61K39/395;C12N15/09 |
| 代理公司： | 北京超凡志成知识产权代理事务所(普通合伙) 11371 | 代理人： | 李丙林;王晖 |
| 地址： | 美国威*** | 国省代码： | 美国;US |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 前列腺癌疗法 癌症疗法 癌症治疗 预防 | ||
1.一种用于治疗受试者的前列腺癌的方法，所述方法包括：
(a)向受试者施用包含含有来自前列腺酸性磷酸酶(PAP)基因的核苷酸序列的核酸的疫苗；和
(b)向所述受试者施用人程序化死亡受体1(PD-1)抑制剂，其中并行施用所述疫苗和所述PD-1抑制剂。
2.如权利要求1所述的方法，其中所述并行施用包括施用所述疫苗，随后在施用所述疫苗的24小时内施用所述PD-1抑制剂。
3.如权利要求1所述的方法，其中所述核酸进一步包含转录调控元件和/或免疫刺激性序列。
4.如权利要求1所述的方法，其中来自PAP基因的所述核苷酸序列操作性地连接于转录调控元件。
5.如权利要求1所述的方法，其中所述PAP基因是人PAP基因。
6.如权利要求1所述的方法，其中所述PAP基因是啮齿动物PAP基因。
7.如权利要求1所述的方法，其中所述受试者是人。
8.如权利要求1所述的方法，其中所述核酸是pTVG4-HP。
9.如权利要求1所述的方法，其中所述PD-1抑制剂是单克隆抗体。
10.如权利要求1所述的方法，其中所述PD-1抑制剂是派姆单抗或尼鲁单抗。
11.如权利要求1所述的方法，其中所述核苷酸序列编码包含来自SEQ ID NO:1、SEQ IDNO:2或SEQ ID NO:3的氨基酸序列的多肽或其部分或经取代变体。
12.如权利要求1所述的方法，其中在1至5mg/kg的剂量下施用所述PD-1抑制剂。
13.如权利要求1所述的方法，其中静脉内施用所述PD-1抑制剂。
14.如权利要求1所述的方法，其中以约100μg的量施用所述疫苗。
15.如权利要求1所述的方法，其中所述疫苗进一步包含佐剂。
16.如权利要求1所述的方法，其中所述疫苗进一步包含GM-CSF。
17.如权利要求1所述的方法，其中真皮内或经皮施用所述疫苗。
18.如权利要求1所述的方法，其中约每两周施用所述疫苗。
19.如权利要求1所述的方法，其中施用所述疫苗和所述PD-1抑制剂多次，并且其中在首次并行施用所述疫苗和所述PD-1抑制剂之后，每10至21天施用所述疫苗，并且每17至24天施用所述PD-1抑制剂，持续多达90天的时期。
20.如权利要求19所述的方法，其进一步包括每10至21天施用所述疫苗，并且每17至24天施用所述PD-1抑制剂，持续91天至365天的时期。
21.如权利要求20所述的方法，其中选择在90天之后展现PSA降低或肿瘤消退的患者每10至21天施用所述疫苗，并且每17至24天施用所述PD-1抑制剂，持续91天至365天的时期。
22.如权利要求20所述的方法，其进一步包括每10至21天施用所述疫苗，并且每17至24天施用所述PD-1抑制剂，持续366天至730天的时期。
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