[发明专利]骨科试件设备

说明书

一种骨科试件设备（100），包括：骨科部件（110），所述骨科部件（110）具有：远侧轴部分（112），其能够定位在骨中的通道内；以及近侧轴部分（114），其从远侧轴部分延伸；以及近侧试件组件（120），其与骨科部件的近侧轴部分接合。近侧试件组件包括近侧间隔器（130）部件和近侧试件部件（150）。近侧间隔器部件与骨科部件的近侧轴部分旋转地接合以基本上防止其间绕纵向轴线的相对旋转。近侧试件部件轴向地联接到近侧间隔器部件以防止近侧试件部件与近侧间隔器部件脱开，同时准许近侧试件部件相对于近侧间隔器部件绕纵向轴线的选择性旋转。

相关申请的交叉引用

本申请要求2016年2月29日提交的美国临时申请号62/301,541的权益，所述申请的内容通过引用整体地并入本文中。

技术领域

本发明总体涉及一种骨科试件设备，且更特别地但非排他性地，涉及一种用于在骨科手术中准备骨并对骨进行试验以用于接收假体装置的设备。

背景技术

一些模块化骨科系统包括复制假体植入物的以下各者：远侧柄（stem）试件、近侧套筒试件、近侧主体节段试件和近侧试件颈部。可基于试验器械（trial instrumentation）来选择植入物，以便为患者提供最佳的配合。使用远侧柄试件增加了系统中器械的数量，这进而倾向于增加库存开销和相关联的制造费用。更多数量的器械和装置还会导致手术室（OR）中的混乱，并且可促成更大的清理/灭菌操作以及对应的费用增加。因而，已努力简化器械以使得外科医生或手术助手不用背负处理包括多个器械和装置的大且笨重的器械组。

在常规的骨科手术系统中，外科医生从股管中移除钻孔器系统，并将每个相继的钻孔器替换为与近侧试件互连的远侧柄试件。每次移除钻孔器并将远侧柄试件插入其适当位置时，都会有骨折和/或过度去骨的风险，因为远侧柄试件增加了附加的刮配合（scratch-fit）步骤。在骨质量差的情况下，这些风险会大大增加。除了与每次钻孔器移除步骤相关联的增加的骨折风险之外，外科医生的OR时间也会增加。对股管扩孔、从股管中移除钻孔器、以及植入远侧柄试件所需的OR时间会导致显著的手术时间和相关联的费用。

在共同拥有的美国专利号8,690,875中描述了一些骨科手术系统，所述专利的内容通过引用整体地并入本文中。此类系统利用用作多种目的的远侧钻孔器。更特别地，钻孔器首先被用于在远侧对股管扩孔，并在股管内留在适当位置。钻孔器被构造成允许模块化近侧试件和试件颈部组件连接到钻孔器以使得可在钻孔器的切割操作结束后立即执行试件复位（reduction）。结果是，模块化试件和试件颈部节段允许在钻孔器被保持于股管内的情况下快速进行试件复位。此外，通过在钻孔器外进行试验（trialing off of thereamer），系统避免了需要单独的一组柄试件。

植入髋关节系统的标准做法是使用第一组器械来准备骨，然后使用与第一组不同的第二组器械来执行试件复位。按照惯例，钻孔器在股管内清理出通道，然后从套件中选择试件柄，并将其插入到形成的通道中。使用试件柄进行试件复位。在关节复位（reduce）之后，从股管中移除试件柄，并且随后将其替换为尺寸对应的植入物柄。这一标准做法通常花更多的时间来执行，而且有些效率低下，因为需要更多的器械、装置和方法步骤来实施该过程。另外，在手术室花费的更多时间导致患者增量式地暴露于增加的风险中，并且也增加了医院开销和相关联的费用。