[发明专利]制备微胶囊的方法在审
申请号: | 201780010568.3 | 申请日: | 2017-02-02 |
公开(公告)号: | CN108602039A | 公开(公告)日: | 2018-09-28 |
发明(设计)人: | E·布拉科夫斯卡-迈泽;H·维特勒;V·鲍尔;S·耶内维因;S·许弗;O·斯潘根伯格;S·费舍尔;J·D·尼尔森;M·切廷卡亚 | 申请(专利权)人: | 巴斯夫欧洲公司 |
主分类号: | B01J13/14 | 分类号: | B01J13/14 |
代理公司: | 北京市中咨律师事务所 11247 | 代理人: | 张双双;刘金辉 |
地址: | 德国莱茵河*** | 国省代码: | 德国;DE |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 单相体系 制备 双相体系 微胶囊 聚乙烯基吡咯烷酮 聚天冬氨酸盐 乙烯基乙酸酯 梳形聚合物 聚合物组 聚赖氨酸 聚乙二醇 聚羧酸酯 剪切 引发剂 重量比 含水 聚胺 聚醚 乳液 聚合 自由 | ||
1.制备微胶囊的方法,包括如下步骤:
(a)通过混合如下组分制备含水双相体系:
(i)包含选自由如下组成的聚合物组的组分A的组分(a1):聚乙二醇乙烯基乙酸酯梳形聚合物、聚羧酸酯、聚醚、聚天冬氨酸盐、聚乙烯基吡咯烷酮、聚胺和聚赖氨酸;
其中组分(a1)在23℃下为单相体系,且如果与水按重量比为1:99至99:1混合,则在23℃下形成单相体系,和
(ii)含有水和水溶性组分B的组分(a2),其中水溶性组分B不同于组分A,并且其中(a2)在23℃下为单相体系,和
(iii)至少一种单体(a3),和
iv)任选地至少一种引发剂(a4),
其中(a1)、(a2)、(a3)和(a4)可以以任何顺序或同时混合在一起,然后
(b)任选地剪切双相体系以形成乳液,和
(c)单体(a3)的聚合。
2.根据前述权利要求中任一项的方法,其中组分(a1)中的组分A的固含量为0.1-70重量%。
3.根据前述权利要求中任一项的方法,其中组分B是选自式K(a+)bN(b-)a的水溶性盐,其中阳离子K选自铵、钾、钠、镁和钙,且阴离子N选自硫酸根、氟、氯、溴、碘、磷酸根、乙酸根、硝酸根和甲磺酸根,其中a和b代表作为自然数的各离子电荷的绝对值和盐中各离子的化学计量值。
4.根据权利要求3的方法,其中组分(a2)包含至少5重量%的水溶性盐。
5.根据权利要求1或2中任一项的方法,其中组分B是固体含量为20-80重量%的表面活性剂。
6.根据权利要求1、2或5中任一项的方法,其中组分B是选自由基于氧化乙烯和氧化丙烯的嵌段共聚物和烷基聚乙二醇醚组成的组的非离子表面活性剂。
7.根据前述权利要求中任一项的方法,其中在任何步骤(a)、(b)和/或(c)中加入选自由多糖如菊粉、烷基多苷和羧烷基纤维素组成的组的加工添加剂。
8.根据前述权利要求中任一项的方法,其中组分(a1)含有至少一种酶。
9.根据权利要求8的方法,其中酶选自由如下组成的组:氧化还原酶、转移酶、水解酶、裂解酶、异构酶和连接酶。
10.根据前述权利要求中任一项的方法,其中单体(a3)选自由如下组成的组:丙烯酸的C1-C24烷基酯,丙烯酸的C1-C24缩水甘油酯,甲基丙烯酸的C1-C24烷基酯,甲基丙烯酸的C1-C24缩水甘油酯,具有羟基的丙烯酸酯,具有羧酸基团的丙烯酸酯,具有羟基的甲基丙烯酸酯,具有羧酸基团的甲基丙烯酸酯,烯丙基葡糖酰胺和在分子中具有两个或更多个烯属不饱和双键的单体。
11.根据前述权利要求中任一项的方法,其中单体(a3)与组分A的比例为0.1-60重量%。
12.根据前述权利要求中任一项的方法,其中步骤(a4)的引发剂或引发剂混合物选自由如下组成的组:过氧化物,氢过氧化物,过硫酸盐,偶氮化合物和氧化还原引发剂。
13.根据权利要求1-12中任一项的方法制备的微胶囊。
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