[发明专利]用于抵抗化学疗法诱导的心脏毒性的药物组合物和方法在审
申请号: | 201780009774.2 | 申请日: | 2017-02-03 |
公开(公告)号: | CN108697646A | 公开(公告)日: | 2018-10-23 |
发明(设计)人: | C·G·阿姆斯壮;K·J·金;L·M·L·帕姆;E·帕克;Z·钟;G·黄;J·C·吴;S·P·埃尔默;V·维苏蒂卡莱西;E·M·G·卡达格;T·B·弗瑞曼;P·Y·鲁姆 | 申请(专利权)人: | 干细胞诊疗公司;卡培拉生物科学公司 |
主分类号: | A61K9/16 | 分类号: | A61K9/16;A61K31/4704 |
代理公司: | 北京市铸成律师事务所 11313 | 代理人: | 郗名悦;屈小春 |
地址: | 美国加利*** | 国省代码: | 美国;US |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 保护剂 心脏毒性 施用 癌症治疗剂 药物组合物 黄素 洋槐 化学疗法 诱导 蒽环类药物 抗癌药物 五羟黄酮 右雷佐生 牡荆素 山奈素 杨梅素 杨梅苷 蒽环类 槲皮素 黄酮 治疗 羟基 疗法 抵抗 预防 联合 | ||
1.一种药物组合物,包含抗癌剂和根据式1的保护剂,
其中:
X1为CR5R6、NR5、O、S、C=O或C=S;
R1、R2、R3、R5、R6、R9和R10各自独立地为烷基、烯基、炔基、烷氧基、酰基、酰氧基、羧酸、酯、胺、酰胺、碳酸根、氨基甲酸根、硝基、硫醚、硫酯、环烷基、杂烷基、杂环基、芳基或杂芳基,其中任一者是取代或未取代的,卤素、羟基、巯基、硝基、亚硝基、氰基、叠氮基或H;
R4、R7和R8为烷氧基、羟基或H;
W1为O或S;或
其盐。
2.如权利要求1所述的药物组合物,其中
X1为O或S;
R1、R2、R3、R9和R10各自独立地为烷氧基、环烷基、杂环基、卤素、羟基、巯基、硝基、亚硝基、氰基、叠氮基或H;
并且
R4、R7和R8各自为烷氧基、羟基或H。
3.如权利要求2所述的药物组合物,其中
X1为O;
R1、R2、R3、R9和R10各自独立地为烷氧基、环烷基、杂环基、卤素、羟基、巯基、硝基、亚硝基、氰基、叠氮基或H;
并且
R4、R7和R8各自为烷氧基、羟基或H。
4.如权利要求3所述的药物组合物,其中
X1为O;
R1、R2和R3各自独立地为羟基或H;
R9和R10各自为环烷基、杂环基或H;
R4为羟基;并且
R7和R8为甲氧基、羟基或H。
5.如权利要求4所述的药物组合物,其中
X1为O;
R1为羟基;
R2和R3各自独立地为羟基或H;
R9和R10为H;
R4为羟基;并且
R7和R8为羟基或H。
6.如权利要求5所述的药物组合物,其中所述保护剂是杨梅素并且是根据下式的化合物:
7.如权利要求5所述的药物组合物,其中所述保护剂是洋槐黄素并且是根据下式的化合物:
8.如权利要求5所述的药物组合物,其中所述保护剂是五羟黄酮并且是根据下式的化合物:
9.如权利要求5所述的药物组合物,其中所述保护剂是ficetin并且是根据下式的化合物:
或者
10.如权利要求1所述的药物组合物,其中所述保护剂选自杨梅素、牡荆素、洋槐黄素、五羟黄酮、ficetin、7,3',4',5'-四羟基黄酮和杨梅苷。
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