[发明专利]冠状病毒有效
| 申请号： | 201780006854.2 | 申请日： | 2017-01-26 |
| 公开（公告）号： | CN108884447B | 公开（公告）日： | 2022-07-26 |
| 发明（设计）人： | E.比克顿;S.基普;P.布里顿 | 申请（专利权）人： | 皮尔布莱特研究所 |
| 主分类号： | C12N7/00 | 分类号： | C12N7/00;C07K14/005;A61K39/00 |
| 代理公司： | 北京市柳沈律师事务所 11105 | 代理人： | 张文辉 |
| 地址： | 英国萨里*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 冠状病毒 | ||
1.活的减毒的传染性支气管炎病毒(IBV)，其包含非结构蛋白质nsp-3中的突变，其中所述nsp-3中的突变位于SEQ ID NO:6的332至491位所示的腺苷二磷酸-核糖-1’-磷酸酶(ADRP)区域，和其中突变包含选自下组的一个或多个氨基酸突变：
a)SEQ ID NO:6中第373位的Asn(N)至Ala(A)；和
b)SEQ ID NO:6中第379位的Gly(G)至Ser(S)。
2.根据权利要求1中所述的IBV，其中所述nsp-3基因编码包含SEQ ID NO:6中第373位氨基酸突变Asn(N)至Ala(A)的蛋白质。
3.根据权利要求1或2中任一项的IBV，其中所述nsp-3基因编码包含SEQ ID NO:6中第379位氨基酸突变Gly(G)至Ser(S)的蛋白质。
4.根据前述权利要求中任一项所述的IBV，其中所述nsp-3基因包含选自下组的一个或多个核苷酸取代：
a)与SEQ ID NO:5所示的序列相比核苷酸位置1116处的A至G和核苷酸位置1117处的A至C；和
b)与SEQ ID NO:5所示的序列相比核苷酸位置1138处的G至A。
5.根据前述权利要求中任一项所述的IBV，其为IBV M41。
6.根据权利要求5所述的IBV，其包含S蛋白，其中所述S蛋白的至少部分来自除M41之外的IBV血清型。
7.根据权利要求6所述的IBV，其中S1亚基来自除M41之外的IBV血清型。
8.根据前述权利要求中任一项所述的IBV，其与野生型冠状病毒相比具有降低的致病性，使得当将所述病毒施用于含胚卵(embryonated egg)时，其能够复制而对胚胎不是致病性的。
9.能够产生根据权利要求1至8中任一项的IBV的细胞。
10.疫苗，其包含根据权利要求1至8中任一项的IBV和药学可接受载体。
11.根据权利要求10的疫苗，其用于治疗和/或预防受试者中的疾病。
12.根据权利要求1至8中任一项的IBV在制备用于治疗和/或预防受试者中的传染性支气管炎(IB)的疫苗中的用途。
13.根据权利要求11的疫苗，其中所述疾病是传染性支气管炎(IB)。
14.用于制备根据权利要求10的疫苗的方法，其包括用根据权利要求1至8中任一项的IBV感染细胞的步骤。
15.权利要求10的疫苗在制备用于治疗和/或预防受试者中的IB的方法的组合物中的用途，其中所述方法包括对所述受试者施用权利要求10的疫苗的步骤。
16.根据权利要求15所述的用途，其中所述施用方法选自下组：滴眼剂施用、鼻内施用、饮用水施用、孵化后注射和卵内注射。
17.根据权利要求15所述的用途，其中所述疫苗通过卵内疫苗接种施用。
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